Melanotan II 20
Der Melanocortin-Agonist Melanotan II, 20 mg pro Klick-Pen, untersucht in der Pigmentierungsforschung. Jeder Klick liefert 67 µg aus einem 3 mL · 300-Klick-Pen.
Enthalten in diesen Stacks: Summer Stack, Advanced Summer Stack, Skin Stack.
wie viele Klicks
für Ihre Dosis?
Dieser Melanotan II 20 Pen enthält 20 mg über 300 Klicks. Jeder Klick liefert 67 µg. Tippen Sie auf eine Dosis oder drehen Sie das Rad; wir zählen die Klicks. Nur als Forschungsreferenz.
warum Forschende sich für diesen Pen entschieden
wählten ihn wegen der Klick-Dosierung, keine Spritzen, keine Umrechnung von Einheiten.
geprüfte Reinheit, vor dem ersten Gebrauch gegen das öffentliche CoA abgeglichen.
präzise Klicks in jedem 3-mL-Pen, das gesamte Protokoll in einem Behälter.
bestellen nach oder empfehlen eine Kollegin innerhalb von drei Monaten.
über den
Melanotan II 20 Pen
Melanotan II ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, geliefert in einem 3 mL / 300-Klick-Pen für die Pigmentierungsforschung. (Platzhalterpreis, Bestätigung ausstehend.)
Analysezertifikatwarum ein Pen besser ist als
Fläschchen & Spritze
Herkömmliche Forschungspeptide kommen als lyophilisiertes Pulver, das rekonstituiert, in Insulinspritzen aufgezogen und von Hand von Milligramm in Einheiten umgerechnet werden muss, jeder Schritt eine Gelegenheit für einen Dosierfehler.
Ein Mehrdosis-Pen beseitigt die gesamte Fehlerkette. Das Peptid kommt bereits gelöst und kalibriert. Setzen Sie eine frische Nadel auf, drehen Sie das Rad, bis Sie Ihre Klicks gezählt haben, und fertig, derselbe hörbare Klick-Mechanismus, dem weltweit in Insulin- und GLP-1-Pens vertraut wird.
Pens lassen sich auch besser transportieren und lagern: keine offenen Fläschchen, keine verbogenen Nadeln, keine Septum-Kontamination nach wiederholtem Aufziehen. Ein versiegelter Behälter, zehn sterile Nadeln, eine Dosierkarte.
wie man Peptide
sicher kauft
Der Peptidmarkt hat ein Reinheitsproblem: unabhängige Erhebungen finden regelmäßig unterdosierte, falsch etikettierte oder kontaminierte Ware im Online-Verkauf. Die einzige verlässliche Absicherung ist eine unabhängige Prüfung, die Sie selbst nachvollziehen können, nicht die eigenen Angaben eines Anbieters.
Stellen Sie vor dem Kauf eines Peptid-Pens drei Fragen. Wird jede Charge von einem unabhängigen Labor geprüft? Ist das Analysezertifikat verfügbar, sodass Sie Ihre genaue Charge vor dem ersten Gebrauch prüfen können? Und erfolgt der Versand gekühlt, isoliert und mit Kühlpacks, sodass das Getestete auch das ist, was ankommt?
Veyvora beantwortet all das bei jeder Bestellung mit Ja, unabhängiger Assay, ein CoA auf Anfrage zur Chargennummer und Kühlversand innerhalb von 24 Stunden, mit beigelegten Unterlagen.
passt gut zusammen mit
alle ansehen
Überblick
| Attribut | Detail |
|---|---|
| Produkt | Melanotan II 20 mg Forschungspen |
| Angegebene Füllmenge | 20 mg pro Pen |
| Format | Mehrfachdosis-Forschungspen, 3 mL, 300 Klicks |
| Lieferbasis | Ausschließlich In-vitro-Laborforschung |
Veyvoras Melanotan II 20 mg Forschungspen ist ein Mehrfachdosis-Pen mit 3 mL und 300 Klicks, der 20 mg Melanotan II (CAS 121062-08-6) enthält, angegeben mit etwa 67 Mikrogramm pro Klick, ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung geliefert und nicht für die humane oder veterinärmedizinische Verabreichung bestimmt (Veyvora-Produktspezifikation, 2026). Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) [1]. Der Pen besitzt keine deutsche Marktzulassung und erscheint nicht im Register des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als zugelassenes Arzneimittel; der regulatorische Status variiert je nach Region, sodass Forscher vor der Bestellung die geltenden lokalen Anforderungen bestätigen müssen [2].
Jeder Pen wird mit einem chargengebundenen Analysenzertifikat (CoA) geliefert. Bestätigen Sie aktuellen EUR-Preis, Lagerstatus und Lieferbedingungen direkt auf der aktuellen, auf den Kaufzeitpunkt datierten Veyvora-de-Produktseite, da diese Angaben hier nicht wiedergegeben werden.
Diese Seite behandelt, wie die Spezifikationen des Pens strukturiert sind und was jeder Parameter bedeutet; was ein gültiges Chargen-Analysenzertifikat enthalten muss und wie es mit Ihrer Einheit abgeglichen wird; sowie welche Bestell-, Handhabungs- und regulatorischen Schritte vor Beginn jeder In-vitro-Arbeit gelten.
Wichtigste Erkenntnisse
- Der Pen enthält 20 mg Melanotan II (CAS 121062-08-6) verteilt auf 300 Klicks, was eine nominale Abgabe von etwa 67 µg pro Klick ergibt.
- Die Lieferung erfolgt ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung, nicht für die humane oder veterinärmedizinische Verabreichung.
- Melanotan II besitzt keine BfArM-Zulassung; Forscher müssen vor der Bestellung die lokalen regulatorischen Anforderungen prüfen [2].
- Ein chargengebundenes Analysenzertifikat muss von Veyvora abgerufen und vor jeder In-vitro-Arbeit mit der auf dem Pen aufgedruckten Losnummer abgeglichen werden.
- EUR-Preis, Lagerstatus und Lieferbedingungen müssen am Kauftag auf der aktuellen Veyvora-de-Produktseite bestätigt werden.
Produktidentität und Umfang
Der Veyvora Melanotan II 20 mg Forschungspen enthält 20 mg Melanotan II (CAS 121062-08-6) in einem Mehrfachdosis-Pen mit 3 mL und 300 Klicks. Der Wirkstoff ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon des α-MSH mit der Sequenz Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂, ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung geliefert und nicht für die humane oder veterinärmedizinische Verabreichung bestimmt [1]. Für den zugrunde liegenden Melanocortin-Rezeptor-Mechanismus und den Evidenzkontext siehe Melanotan II Forschung erklärt.
Melanotan II besitzt keine deutsche Marktzulassung und erscheint nicht im Register des BfArM als zugelassenes Arzneimittel. Der regulatorische Status variiert je nach Region, sodass Forscher vor der Bestellung die geltenden lokalen Anforderungen bestätigen müssen [2]. Die angegebene Füllmenge von 20 mg verteilt auf 300 Klicks ergibt eine nominale Abgabe von etwa 67 Mikrogramm pro Klick, basierend auf der Veyvora-Produktspezifikation (2026). Aktueller EUR-Preis, Lagerstatus und Lieferbedingungen werden hier nicht wiedergegeben; bestätigen Sie diese Angaben direkt auf der aktuellen, auf den Kaufzeitpunkt datierten Veyvora-de-Produktseite.
Verifizierte Spezifikationen
Die folgende Tabelle listet ausschließlich Parameter aus der Veyvora-Produktspezifikation (2026) auf. Die Abgabe pro Klick wird aus angegebener Füllmenge und Klickanzahl berechnet; das Ergebnis ist ein nominaler Wert, kein gemessenes Chargenergebnis.
Format und Füllmenge
| Parameter | Angegebener Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Gesamtpeptidgehalt | 20 mg | Veyvora-Produktspezifikation, 2026 |
| Füllvolumen | 3 mL | Veyvora-Produktspezifikation, 2026 |
| Klickanzahl | 300 | Veyvora-Produktspezifikation, 2026 |
| Nominale Abgabe pro Klick | ~67 µg | Berechnet: 20 mg ÷ 300 Klicks |
| Darreichungsform | Mehrfachdosis-Forschungspen | Veyvora-Produktspezifikation, 2026 |
Werte, die vom Betreiber zu bestätigen sind
Die folgenden Parameter werden hier nicht wiedergegeben, da sie zum Zeitpunkt der Erstellung nicht anhand eines aktuellen, datierten Chargendokuments verifiziert werden konnten: angegebene Reinheit (in % mittels Hochleistungsflüssigchromatographie, HPLC), Restlösungsmittelgehalt, Endotoxin-Spezifikation, Fülltoleranz sowie Lösungsmittel- oder Hilfsstoffzusammensetzung. Betreiber müssen jeden Wert direkt auf der aktuellen Veyvora-de-Produktseite oder im chargengebundenen Analysenzertifikat bestätigen. Ersetzen Sie generische Peptidindustrie-Schwellenwerte nicht durch losspezifische Daten.
Chargendokumentation und analytische Nachweise
Ein chargengebundenes Analysenzertifikat ist das einzige Dokument, das Identität, Reinheit und Qualitätsmerkmale der konkreten Einheit in der Hand eines Forschers bestätigen kann. Ein Marketingbanner, ein Forenbeitrag oder eine generische „≥98 % Reinheit”-Angabe auf einer Produktauflistung sind kein Nachweis für die versendete Charge; solche Angaben sind Grundsatzaussagen, keine losspezifischen Ergebnisse.
Was ein gültiges Analysenzertifikat abdecken sollte
Für ein Forschungspeptid wie Melanotan II (CAS 121062-08-6) benennt ein aussagekräftiges Analysenzertifikat die auf diese Charge angewandten analytischen Methoden, typischerweise HPLC für Identität und Reinheit, Massenspektrometrie (MS) zur molekularen Bestätigung und einen Endotoxin-Test, und gibt das Ergebnis gegen ein definiertes Akzeptanzkriterium an. ICH Q6B (1999) legt den Rahmen dafür fest, was eine biotechnologische oder biologische Spezifikation abdecken sollte (Identität, Reinheit, Verunreinigungen, Menge und weitere Qualitätsmerkmale), auch wenn dieser Rahmen keine Melanotan-II-Monographie ist und die Charge keines einzelnen Anbieters validiert.
Veyvora-Chargendokumentation
Veyvora gibt an, dass jede Charge von zwei unabhängigen Laboren mittels HPLC, MS und Endotoxin-Test geprüft wird, mit einem veröffentlichten Analysenzertifikat, das vor dem ersten Gebrauch gegen die Chargennummer geprüft werden kann (Veyvora-Qualitätsdokumentation, 2026). Kein spezifisches HPLC-Chromatogramm, MS-Ergebnis, Endotoxinwert oder Fülltoleranzwert für einen Veyvora Melanotan II 20 mg Pen wurde zum Zeitpunkt der Erstellung anhand eines aktuellen Chargendokuments unabhängig verifiziert; Betreiber müssen das aktuelle Analysenzertifikat direkt bei Veyvora abrufen und die auf dem Pen oder der Verpackung aufgedruckte Losnummer vor Gebrauch abgleichen. Wo das Dokument ein akkreditiertes Labor nennt, sollten dessen Name und das Berichtsdatum exakt festgehalten werden; eine BfArM-, DAkkS- (Deutsche Akkreditierungsstelle) oder Ph.-Eur.-Zertifizierung sollte nicht angenommen werden, sofern diese Bezeichnungen nicht im Dokument selbst erscheinen.
Für eine detaillierte Erläuterung dessen, was HPLC-Reinheit belegt und was nicht, siehe Wie HPLC-Reinheit gemessen wird. Um die Chargennummer eines Pens mit seinem veröffentlichten Zertifikat abzugleichen, folgen Sie den Schritten unter Eine Charge gegen ihr Analysenzertifikat prüfen.
Handhabung und Lagerung
Lager- und Handhabungsbedingungen für den Veyvora Melanotan II 20 mg Forschungspen müssen der aktuellen Produktkennzeichnung, Beilage oder dem strukturierten Datenblatt entnommen werden. Kein Temperaturbereich, keine Gebrauchsdauer und keine Stabilitätsangabe wurde zum Zeitpunkt der Erstellung anhand eines aktuellen Veyvora-Dokuments unabhängig verifiziert, und keine wird hier wiedergegeben. Betreiber müssen die angegebenen Bedingungen vor Erhalt direkt bei Veyvora abrufen und bestätigen, dass der Temperaturindikatorstreifen der Sendung bei Ankunft keine Überschreitung anzeigt.
Veyvora gibt an, dass Bestellungen in isolierten, gel-gekühlten 2–8-°C-Versandtaschen mit Temperaturindikatorstreifen versendet werden (Veyvora-Fulfilment-Spezifikation, 2026). Bestätigen Sie aktuelle Versandbedingungen vor der Bestellung bei Veyvora, da Kühlkettenspezifikationen Änderungen unterliegen und diese Angaben die erklärte Richtlinie des Anbieters widerspiegeln, nicht unabhängig verifizierte Logger-Daten.
Checkliste für den Laboreingang
Erfassen Sie bei Erhalt Folgendes, bevor Sie mit jeglicher In-vitro-Arbeit fortfahren:
- Bestätigen Sie, dass der Temperaturindikatorstreifen keine Abweichung vom angegebenen Bereich zeigt.
- Gleichen Sie die auf dem Pen oder der Verpackung aufgedruckte Losnummer mit dem veröffentlichten Analysenzertifikat ab.
- Notieren Sie die angegebene Füllmenge (20 mg) und jede auf der Beilage angegebene Gebrauchsdauer.
- Lagern Sie den Pen unter den auf der aktuellen Kennzeichnung aufgedruckten Bedingungen; leiten Sie Bedingungen nicht aus allgemeiner Peptidpraxis ab.
- Dokumentieren Sie Eingangsdatum, Losnummer, Lagerort und den Namen der die Lieferung annehmenden Person im Laborprotokoll.
- Bewahren Sie die Originalverpackung und den Temperaturstreifen als Teil der Chargenunterlagen auf.
Für breitere Hinweise zur Erhaltung der Peptidintegrität vom Versand bis zur Laborbank siehe Lagerungshinweise für Forschungspeptide.
Bestellinformationen
Preis, Lagerbestand, Mindestbestellmenge, Umsatzsteuerbehandlung und Lieferfenster für Deutschland für den Melanotan II 20 mg Forschungspen werden hier nicht wiedergegeben; keiner dieser Werte wurde zum Zeitpunkt der Erstellung anhand eines aktuellen Veyvora-de-Checkouts verifiziert. Rufen Sie aktuelle Angaben direkt auf der Veyvora-Produktseite für Deutschland ab und dokumentieren Sie das Abrufdatum, bevor Sie eine Bestellung aufgeben oder veröffentlichen.
Was vor der Bestellung zu bestätigen ist
Bestätigen Sie Folgendes auf der aktuellen de-Seite, bevor Sie fortfahren:
- Aktueller EUR-Preis inklusive Umsatzsteuer, mit dem Datum des Abrufs
- Lagerstatus und jede für Labor- oder Distributorkonten geltende Mindestbestellmenge
- Annahmeschlusszeit für den Versand am selben Tag und der für Kühlkettensendungen genutzte Kurierdienst
- Jede von Veyvora beim Checkout verlangte Forschungsnutzungserklärung oder Know-your-Customer-Anforderung
- Für die Jurisdiktion Ihrer Institution geltende Export- oder Zielbeschränkungen
- Ob eine unterzeichnete Forschungsnutzungsvereinbarung erforderlich ist, bevor die Bestellung bearbeitet wird
Melanotan II ist in Deutschland nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) nicht als Arzneimittel zugelassen, sodass Bestellungen ausschließlich auf Forschungsnutzungsbasis aufgegeben werden müssen [2]. Sobald die Losnummer des Pens bestätigt ist, prüfen Sie eine Charge gegen ihr Analysenzertifikat, bevor Sie mit jeglicher In-vitro-Arbeit beginnen.
Einschränkungen: Nur für Forschungszwecke
Der Melanotan II 20 mg Forschungspen wird ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung geliefert und darf nicht für die humane oder veterinärmedizinische Verabreichung, diagnostische Verfahren oder therapeutische Anwendungen verwendet oder als dafür geeignet dargestellt werden. Melanotan II ist in Deutschland nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) nicht als Arzneimittel zugelassen, und es besteht keine BfArM-Zulassung für Bräunung, Pigmentierung oder jede andere therapeutische Anwendung [2].
Der regulatorische Status variiert je nach Region, und potenzielle Distributoren müssen Zielbeschränkungen eigenständig prüfen, bevor sie eine Bestellung aufgeben. Die Kennzeichnung „nur für Forschungszwecke” auf einer Produktauflistung setzt das Arzneimittelrecht nicht außer Kraft: Die zuständige Arzneimittelbehörde bewertet den Arzneimittelstatus sowohl anhand von Darstellung und Funktion als auch anhand ausdrücklicher Angaben, was bedeutet, dass ein pen-artiges Injektorformat ein inhärentes regulatorisches Risiko birgt, wenn es außerhalb eines verifizierten Laborbeschaffungskontexts geliefert oder beworben wird [2]. Cancer Research UK hat festgestellt, dass Melanotan-Injektionen illegal und außerhalb kontrollierter Forschungsumgebungen möglicherweise unsicher sind [3].
Auf dieser Seite finden sich keine Dosierprotokolle, Rekonstitutionsvolumina, Verabreichungsschritte oder Ergebnisverweise.
Verwandte Forschungs- und Vergleichsseiten
Bestätigen Sie vor der Bestellung die Chargennummer des Melanotan II 20 mg Forschungspens anhand seines veröffentlichten Zertifikats. Der Leitfaden Eine Charge gegen ihr Analysenzertifikat prüfen beschreibt das genaue Abgleichverfahren, ohne dass Angaben auf dieser Seite ungeprüft übernommen werden müssten. Für eine genaue Darstellung dessen, was eine HPLC-Reinheitsmessung für eine bestimmte Charge belegt und was nicht, liefert die Seite Wie HPLC-Reinheit gemessen wird die methodischen Details.
Für einen direkten Melanocortin-Vergleich stellt der Vergleich PT-141 versus Melanotan II die beiden Peptide hinsichtlich Identität, Format und Forschungsumfang gegenüber. Der Vergleich innerhalb des In-vitro-Peptidkatalogs von Veyvora, der lyophilisierte Durchstechflaschen, vorgefüllte Kartuschen und Mehrfachdosis-Pens umfasst, beschränkt sich auf angegebene Füllmenge, Dokumentenpaket und angegebene Lagerbedingungen aus aktuellen de-Seiten. Kein Vergleich auf dieser Seite erstreckt sich auf Wirksamkeit, biologisches Ergebnis oder Wirkstärke-Rangfolge. Wo für eine bestimmte SKU keine passende de-Vergleichs-URL verfügbar ist, wird dieser Link weggelassen, statt durch die Auflistung eines anderen Sprachraums ersetzt zu werden.
Quellen
[1] Melanotan II | C50H69N15O9 | CID 92432, PubChem; see also: Bhardwaj R et al. (1996), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8637402/
[2] Human Medicines Regulations 2012 (SI 2012/1916), legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916/contents/made
[3] Cancer Research UK News (2009), Melanotan injections are illegal and possibly unsafe, https://news.cancerresearchuk.org/2009/01/28/melanotan-injections-are-illegal-and-possibly-unsafe/
