Retatrutide 20
A triple GLP-1 / GIP / glucagon agonist in a pre-filled 3 mL click pen. The 20 mg pen for metabolic research. Ogni clic eroga 67 µg da una penna da 3 mL · 300 clic.
Presente in questi stack: Summer Stack.
quanti clic
per la tua dose?
Questa Retatrutide 20 penna contiene 20 mg in 300 clic, quindi ogni clic eroga 67 µg. Tocca una dose o ruota la ghiera; conteremo i clic per te. Solo come riferimento per la ricerca.
perché 109 ricercatori hanno scelto questa penna
l'hanno scelta per il dosaggio a clic, senza siringhe, senza calcoli di unità.
purezza verificata, controllata rispetto al CoA pubblico prima del primo utilizzo.
clic precisi in ogni penna da 3 mL, l'intero protocollo in una sola cartuccia.
riordina o consiglia un collega entro tre mesi.
informazioni sulla penna
Retatrutide 20
Retatrutide is an investigational triple incretin receptor agonist, supplied in a pre-filled 3 mL / 300-click pen for in-vitro research. Each batch is independently assayed.
"Ho contato i miei clic, fatto in dieci secondi. Niente siringhe, niente calcoli di unità, la scheda di dosaggio ora vive sulla mia scrivania."
"Ho controllato il numero di lotto rispetto al CoA pubblico prima del primo utilizzo, corrispondeva al decimale. È per questo che sono passato."
"Arrivata fredda, imballata come qualcosa di prezioso. La striscia di temperatura ancora verde all'arrivo. Davvero colpito."
perché una penna batte
una fiala e una siringa
I peptidi da ricerca tradizionali arrivano come polvere liofilizzata che deve essere ricostituita, prelevata in siringhe da insulina e convertita a mano da milligrammi a unità, ogni passaggio è un'occasione per un errore di dosaggio.
Una penna multidose elimina l'intera catena di errori. Il peptide arriva già disciolto e calibrato. Applica un ago nuovo, ruota la ghiera finché non conti i tuoi clic, ed è fatto, lo stesso meccanismo a clic udibile su cui si basano le penne per insulina e GLP-1 in tutto il mondo.
Le penne viaggiano e si conservano anche meglio: nessuna fiala aperta, nessun ago piegato, nessuna contaminazione del setto dopo prelievi ripetuti. Una cartuccia sigillata, dieci aghi sterili, una scheda di dosaggio.
come acquistare
i peptidi in sicurezza
Il mercato dei peptidi ha un problema di purezza: sondaggi indipendenti trovano regolarmente prodotti sottodosati, etichettati in modo errato o contaminati venduti online. L'unica difesa affidabile è una verifica indipendente che puoi controllare tu stesso, non le sole affermazioni di un fornitore.
Prima di acquistare qualsiasi penna di peptidi, poni tre domande. Ogni lotto viene testato da un laboratorio indipendente? Il certificato di analisi è disponibile, così puoi controllare il tuo lotto esatto prima del primo utilizzo? E viene spedito in catena del freddo, isolato e con panetti refrigeranti, così ciò che è stato testato è ciò che arriva?
Veyvora risponde sì per ogni ordine, analisi indipendente, un CoA su richiesta in base al numero di lotto e spedizione refrigerata entro 24 ore, con la documentazione inclusa.
si abbina bene a
vedi tutto
Acquista Penna Retatrutide 20 mg | 2026
Panoramica
La Penna Retatrutide 20 mg di Veyvora è una penna preriempita da 3 mL, formato da ricerca a 300 clic, contenente LY3437943, un agonista triplo sperimentale delle vie del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1), del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) e del glucagone, fornita esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio in vitro. A 20 mg su 300 clic, ogni clic eroga circa 67 µg. Nessuna autorizzazione all’immissione in commercio della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) o dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) per una penna di retatrutide 20 mg risulta sui registri pubblici alla data del 2026; verificare lo status attuale sul registro prodotti MHRA prima dell’approvvigionamento.
| Specifica | Dettaglio |
|---|---|
| Composto attivo | Retatrutide (LY3437943) |
| Contenuto totale | 20 mg |
| Volume di riempimento | 3 mL |
| Numero di clic | 300 |
| Dose per clic | ≈ 67 µg |
| Uso previsto | Solo per ricerca di laboratorio in vitro |
Prezzo: Non esiste alcun prezzo di listino NHS, voce nel British National Formulary (BNF) o tariffa da grossista autorizzato per questa presentazione. Qualsiasi prezzo indicato da un rivenditore è un’offerta commerciale, non una cifra regolamentata, e non è riportato qui come dato di acquisto.
Disponibilità e percorso d’acquisto: Non esiste alcuna unità di gestione scorte (SKU) presso una farmacia autorizzata nel Regno Unito o un grossista con licenza per una penna di retatrutide 20 mg, poiché il retatrutide non dispone di autorizzazione all’immissione in commercio nel Regno Unito ed è fornito qui esclusivamente per la ricerca di laboratorio in vitro, non come medicinale. Il percorso di approvvigionamento per la ricerca prevede di richiedere a Veyvora il certificato di analisi specifico per lotto, verificarlo rispetto al numero di lotto della penna, quindi ordinare la penna per uso di laboratorio.
Acquista Penna Retatrutide 20 mg: Identità e ambito del prodotto
La Penna Retatrutide 20 mg di Veyvora è una penna preriempita da 3 mL, formato da ricerca a 300 clic, contenente LY3437943, un agonista triplo sperimentale delle vie GLP-1, GIP e glucagone, fornita esclusivamente per uso di ricerca di laboratorio in vitro. Ogni clic eroga circa 67 µg dal totale di 20 mg. Nessuna autorizzazione all’immissione in commercio dell’MHRA o dell’EMA per una penna di retatrutide 20 mg risulta sui registri pubblici alla data del 2026; verificare lo status attuale sul registro prodotti MHRA prima dell’approvvigionamento.
| Specifica | Dettaglio |
|---|---|
| Composto attivo | Retatrutide (LY3437943) |
| Contenuto totale | 20 mg |
| Volume di riempimento | 3 mL |
| Numero di clic | 300 |
| Dose per clic | ≈ 67 µg |
| Uso previsto | Solo per ricerca di laboratorio in vitro |
Le inserzioni online per una penna di retatrutide 20 mg non sono equivalenti a un iniettabile autorizzato nel Regno Unito e non devono essere trattate come tali. Fornire o pubblicizzare un medicinale non autorizzato per uso umano in Gran Bretagna è soggetto a restrizioni ai sensi delle Human Medicines Regulations 2012 [1]. Prima del primo utilizzo, verificare il proprio lotto rispetto al certificato di analisi (CoA) per confermare che la penna e il numero di lotto corrispondano al certificato pubblico.
Specifiche verificate
La Penna Retatrutide 20 mg di Veyvora è specificata come penna preriempita da 3 mL contenente 20 mg di retatrutide (LY3437943) su 300 clic, per una resa di circa 67 µg per clic. Questo dato proviene dai dati di prodotto propri del fornitore, non da un Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP/SmPC) approvato dall’ente regolatorio o da una specifica del dispositivo. Nessun RCP autorizzato da MHRA o EMA per una penna dosatrice di retatrutide 20 mg esiste sui registri pubblici alla data del 2026; tutti i valori di numero di clic e dose per clic riportati di seguito riflettono esclusivamente la specifica dichiarata da Veyvora.
| Specifica | Valore dichiarato da Veyvora | Verifica indipendente |
|---|---|---|
| Composto attivo | Retatrutide (LY3437943) | Nessun RCP MHRA/EMA disponibile (2026) |
| Contenuto totale | 20 mg | Confermare rispetto al CoA di lotto |
| Volume di riempimento | 3 mL | Confermare rispetto al CoA di lotto |
| Numero di clic | 300 | Dichiarato dal fornitore; nessuna cifra stabilita da un ente regolatorio |
| Dose per clic | ≈ 67 µg | Calcolo aritmetico da 20 mg ÷ 300 clic |
| Compatibilità aghi | Da confermare con l’operatore | Nessuna specifica di dispositivo autorizzata disponibile |
| Uso previsto | Solo per ricerca di laboratorio in vitro | Nessuna specifica di dispositivo autorizzata disponibile |
Il lavoro clinico di Fase 2 sul retatrutide descriveva una somministrazione sottocutanea settimanale del composto sperimentale, non una penna multidose commerciale con una mappatura clic-mg pubblicata (Jastreboff et al., NEJM, 2023). Il calcolo aritmetico dei clic sopra riportato è una presentazione del fornitore, non una cifra convalidata rispetto a dati di formulazione di livello sperimentale clinico.
Per le condizioni di conservazione applicabili a questo formato, consultare le linee guida sulla conservazione e stabilità del Retatrutide. Per il contesto meccanicistico e le evidenze pubblicate, il profilo di ricerca del Retatrutide copre la farmacologia recettoriale del composto senza confonderla con la specifica commerciale di questa penna.
Documentazione di lotto e prove analitiche
Ogni penna di retatrutide viene spedita con un certificato di analisi (CoA) indipendente e specifico per lotto che riporta l’identità mediante LC-MS, la purezza HPLC (≥ 98,0%), il contenuto peptidico (95–105%) e un pannello di sicurezza, così che il materiale venga caratterizzato prima di qualsiasi uso di ricerca. Veyvora dichiara che ogni lotto viene verificato in modo indipendente da Asterion Analytics, quindi nuovamente dal test interno di Veyvora, mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), spettrometria di massa e test delle endotossine, con il CoA abbinato al numero di lotto prima del primo utilizzo (documentazione di qualità Veyvora, 2026). Un CoA è un documento analitico, non un rilascio del lotto secondo le Good Manufacturing Practice (GMP) né un’autorizzazione all’immissione in commercio dell’MHRA; abbinare il numero di lotto sulla penna al certificato pubblicato prima dell’uso.
Prima di effettuare un ordine, confermare che il CoA sulla pagina prodotto live riporti l’esatto numero di lotto della penna in fase di spedizione, indichi il metodo analitico e il laboratorio, e riporti il risultato rispetto a un criterio di accettazione definito, non un documento generico applicato a più lotti.
Cosa può e non può dimostrare un CoA
I metodi analitici primari come HPLC e spettrometria di massa caratterizzano l’aliquota testata; non garantiscono che ogni penna successiva della stessa inserzione corrisponda a tale risultato. I dati del test delle endotossine si applicano al campione presentato, nelle condizioni di quella specifica sessione di test. Confermare che il certificato sia collegato al numero di lotto specifico riportato sulla penna e che indichi il metodo analitico, il laboratorio e il criterio di accettazione applicato.
Contesto di farmacologia recettoriale
Per un contesto a livello di composto che esula da questa pagina transazionale, il confronto tra Retatrutide e Tirzepatide affronta le differenze di farmacologia recettoriale senza confonderle con le affermazioni sulla qualità del lotto.
Gestione e conservazione
Non esiste alcuna specifica di conservazione approvata dall’MHRA per una penna di retatrutide 20 mg, poiché il retatrutide non dispone di autorizzazione all’immissione in commercio nel Regno Unito alla data del 2026. Veyvora dichiara che gli ordini vengono spediti a temperatura controllata in una busta isolata con un panetto refrigerante in gel (specifica della catena del freddo Veyvora, 2026); si tratta di una politica di gestione dichiarata dal fornitore, non di un requisito di catena del freddo stabilito da un ente regolatorio.
Cosa non può essere confermato senza documentazione primaria
La durata di conservazione durante l’uso, i limiti dei cicli di congelamento-scongelamento e i periodi di utilizzo della penna dopo l’apertura non sono valori che questa pagina può fornire senza un documento primario attuale e specifico per lotto del fornitore. Prima del primo utilizzo, confermare questi dati direttamente rispetto all’etichetta di prodotto live o alla scheda dati strutturata per il lotto specifico ricevuto. Laddove questi valori siano assenti dalla documentazione, trattarli come non confermati e contattare il fornitore prima di procedere.
Le soluzioni peptidiche sono sensibili alla temperatura come classe, ma applicare un’assunzione di stabilità generica a una specifica penna non autorizzata non sostituisce i dati a livello di lotto. Per far corrispondere le condizioni di conservazione della propria penna ai suoi risultati analitici documentati, verificare il proprio lotto rispetto al CoA prima di aprire la confezione.
Informazioni per l’ordine
Non esiste alcuna farmacia autorizzata nel Regno Unito, voce NHS o SKU da grossista con licenza per una penna di retatrutide 20 mg alla data del 2026. Fornire o pubblicizzare un medicinale non autorizzato per uso umano in Gran Bretagna è soggetto a restrizioni ai sensi delle Human Medicines Regulations 2012 [1]; questa pagina non fornisce passaggi di checkout, codici di pre-ordine o percorsi di accreditamento per distributori.
Cosa non può essere confermato qui
Il prezzo in EUR, il livello di scorte attuale e i tempi di consegna non sono valori che questa pagina può verificare da una fonte regolatoria o di titolare di licenza. Qualsiasi prezzo nel carrello di un fornitore di sostanze chimiche da ricerca è un’offerta commerciale, non una cifra regolamentata o verificata in modo indipendente, e viene pertanto omesso.
Percorso di approvvigionamento per la ricerca
Veyvora fornisce la penna di retatrutide 20 mg esclusivamente per la ricerca di laboratorio in vitro; non è venduta come medicinale e non è destinata all’uso umano. Per l’approvvigionamento, richiedere il certificato di analisi specifico per lotto, verificarlo rispetto al numero di lotto della penna, quindi ordinare la penna per uso di laboratorio. Per la confezione documentata a catena del freddo e le condizioni di fornitura in vitro di Veyvora, le linee guida sulla conservazione e stabilità del Retatrutide coprono la politica di spedizione a 2–8 °C dichiarata dal fornitore.
Limitazioni d’uso: solo per ricerca
Un’etichetta “solo per uso di ricerca” (RUO) non autorizza la somministrazione umana, la preparazione galenica per pazienti o la distribuzione all’ingrosso del retatrutide come medicinale nel Regno Unito. Ai sensi delle Human Medicines Regulations 2012, un prodotto è regolamentato in base alla sua presentazione e all’uso previsto, non a un disclaimer nel piè di pagina del fornitore [1]. Approvvigionarsi di una penna di retatrutide 20 mg per lavoro di laboratorio in vitro resta responsabilità dell’acquirente da verificare come lecito; immettere lo stesso materiale sul mercato come medicinale, o fornirlo a una clinica, esula da qualsiasi esenzione RUO.
Cosa non copre l’RUO
I potenziali distributori non possono trattare le penne RUO come scorte di commercio parallelo o come canale di fornitura equivalente a quello autorizzato. Per qualsiasi tracciabilità dell’approvvigionamento, abbinare il numero di lotto di ciascuna penna al proprio certificato di analisi pubblicato e conservare il certificato come registrazione analitica di quel lotto.
I ricercatori che esplorano penne da ricerca correlate possono consultare il catalogo di peptidi da ricerca verificati di Veyvora per altre opzioni di fornitura in vitro.
Pagine di ricerca e confronto correlate
Il contesto citabile di efficacia e sicurezza per il retatrutide (LY3437943) si trova nella letteratura clinica sottoposta a revisione paritaria, non nelle tabelle di confronto commerciali. Jastreboff et al., pubblicato sul New England Journal of Medicine il 26 giugno 2023, è il riferimento di Fase 2 sull’obesità; il lavoro di Fase 3 in corso è registrato nell’ambito del programma TRIUMPH di Lilly su ClinicalTrials.gov, con voci che coprono il periodo 2024–2026 [2]. Confermare i numeri NCT direttamente sul registro live prima di citarli, poiché lo status degli studi cambia.
Prima di effettuare qualsiasi ordine, verificare il proprio lotto rispetto al CoA abbinando il numero di lotto sulla propria penna di retatrutide al certificato di analisi pubblico. Laddove il certificato riporti una cifra di purezza HPLC, è consigliabile leggere prima cosa dimostra e non dimostra la purezza HPLC: la purezza del saggio è un’affermazione relativa all’aliquota testata, non una garanzia di identità, sterilità o idoneità per uno specifico protocollo in vitro.
Fonti
[1] legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916 [2] Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial, New England Journal of Medicine, 2023, https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
