Tirzepatide 40
Podwójny agonista GIP / GLP-1 we wstrzykiwaczu klikowym 40 mg, badany w kontekście metabolizmu i masy ciała. Każde kliknięcie podaje 133 µg z pena 3 mL · 300 kliknięć.
Uwzględniony w tych stackach: Lean Stack, Metabolic Reset.
ile kliknięć
na Państwa dawkę?
Ten Tirzepatide 40 pen zawiera 40 mg w 300 kliknięciach. Każde kliknięcie podaje 133 µg. Dotknij dawki lub obróć pokrętło; policzymy kliknięcia za Państwa. Wyłącznie jako odniesienie badawcze.
dlaczego badaczy wybrało ten pen
wybrali go ze względu na dawkowanie kliknięciem, bez strzykawek, bez przeliczania jednostek.
zweryfikowana czystość, porównana z publicznym CoA przed pierwszym użyciem.
precyzyjne kliknięcia w każdym penie 3 mL, cały protokół w jednym wkładzie.
zamawia ponownie lub poleca współpracownika w ciągu trzech miesięcy.
o
Tirzepatide 40 penie
Tirzepatide to podwójny agonista receptorów GIP / GLP-1, dostarczany w napełnionym fabrycznie wstrzykiwaczu 3 mL / 300 kliknięć do badań metabolicznych.
Certyfikat analizydlaczego pen jest lepszy niż
fiolka i strzykawka
Tradycyjne peptydy badawcze przychodzą jako liofilizowany proszek, który trzeba rozpuścić, nabrać do strzykawek insulinowych i ręcznie przeliczyć z miligramów na jednostki, każdy krok to okazja do błędu w dawkowaniu.
Pen wielodawkowy usuwa cały łańcuch błędów. Peptyd przychodzi już rozpuszczony i skalibrowany. Nałóż nową igłę, obracaj pokrętło, aż policzysz swoje kliknięcia, i gotowe, ten sam mechanizm ze słyszalnym kliknięciem, któremu ufa się w penach insulinowych i GLP-1 na całym świecie.
Peny również lepiej się przewozi i przechowuje: żadnych otwartych fiolek, żadnych zgiętych igieł, żadnego skażenia septum po wielokrotnym nabieraniu. Jeden zapieczętowany wkład, dziesięć sterylnych igieł, jedna karta dawkowania.
jak bezpiecznie kupować
peptydy
Rynek peptydów ma problem z czystością: niezależne badania regularnie wykrywają zaniżone, błędnie oznaczone lub skażone produkty sprzedawane online. Jedyną wiarygodną ochroną jest niezależna weryfikacja, którą można sprawdzić samodzielnie, a nie własne deklaracje dostawcy.
Przed zakupem jakiegokolwiek pena z peptydem zadaj trzy pytania. Czy każda partia jest badana przez niezależne laboratorium? Czy certyfikat analizy jest dostępny, aby można było sprawdzić swoją dokładną partię przed pierwszym użyciem? I czy jest wysyłany w łańcuchu chłodniczym, izolowany i z wkładami żelowymi, tak aby to, co zbadano, było tym, co dociera?
Veyvora odpowiada tak przy każdym zamówieniu, niezależna analiza, CoA na życzenie do numeru partii oraz wysyłka w chłodzie w ciągu 24 godzin, z dołączoną dokumentacją.
dobrze łączy się z
zobacz wszystkie
Przegląd
Wstrzykiwacz badawczy Tirzepatide 40 mg od Veyvora to wielodawkowy wstrzykiwacz klikowy dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro, zawierający 40 mg tirzepatydu w 3-mililitrowym zbiorniku z 300 mierzonymi kliknięciami, co odpowiada w przybliżeniu 133 mikrogramom na kliknięcie (specyfikacja produktu Veyvora, 2026).
Ta strona omawia, co zawiera wstrzykiwacz badawczy 40 mg od Veyvora i jak jego specyfikacje wypadają na tle jedynego produktu z Tirzepatide dopuszczonego do obrotu w Polsce; jaką dokumentację serii należy zażądać przed zakupem; oraz jakie obowiązki regulacyjne w Polsce dotyczą instytucjonalnych nabywców peptydów wyłącznie do badań.
Cena: Skontaktuj się bezpośrednio z Veyvora, aby uzyskać aktualną cenę w EUR i informacje o dostępności. Dostępność: Sprawdź aktualny stan magazynowy na stronie produktu Veyvora. Zakup: Przejdź przez kasę Veyvora, aby uzyskać zweryfikowaną alokację serii.
Szybka specyfikacja referencyjna
| Parametr | Specyfikacja Veyvora (2026) |
|---|---|
| Substancja czynna | Tirzepatyd |
| Całkowita zawartość | 40 mg |
| Objętość napełnienia | 3 ml |
| Mechanizm podania | Napełniony fabrycznie wstrzykiwacz klikowy |
| Kliknięcia na zbiornik | 300 |
| Przybliżona dawka na kliknięcie | 133 µg |
| Rozmiar / długość igły | 31G, 6 mm |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro |
Uwaga regulacyjna: W Polsce Tirzepatide jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę (POM), dopuszczonym do obrotu przez URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) lub EMA pod nazwą Mounjaro. Wstrzykiwacz badawczy 40 mg nie jest postacią dopuszczoną do obrotu (URPL/EMA). Zgodna z prawem dostawa Tirzepatide jako produktu leczniczego wymaga ważnej recepty i zarejestrowanej apteki zgodnie z Prawem farmaceutycznym [2]. URPL i GIF (Główny Inspektorat Farmaceutyczny) wielokrotnie ostrzegały przed zakupem iniekcyjnych leków GLP-1 (glukagonopodobny peptyd 1), takich jak tirzepatyd i semaglutyd, poza zarejestrowanymi kanałami aptecznymi [2].
Ostatnia weryfikacja: czerwiec 2026 r.
Najważniejsze informacje
- Wstrzykiwacz badawczy 40 mg od Veyvora jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro; nie jest produktem leczniczym dopuszczonym do obrotu (URPL/EMA) i nie posiada żadnego zarejestrowanego wskazania.
- Każdy wstrzykiwacz jest wysyłany z niezależnym certyfikatem analizy (CoA) specyficznym dla serii, raportującym tożsamość metodą LC-MS, czystość metodą HPLC (≥ 98,0%), zawartość peptydu oraz panel bezpieczeństwa; przed zakupem dopasuj go do numeru serii wstrzykiwacza.
- Etykieta „wyłącznie do badań” nie wyłącza produktu spod polskiego prawa farmaceutycznego; nabywcy instytucjonalni muszą przed złożeniem zamówienia potwierdzić podstawę prawną zakupu ze swoim zespołem ds. zgodności lub prawnym.
- Warunków przechowywania dla dopuszczonego produktu Mounjaro KwikPen (2–8 °C, chronić przed światłem) nie można zakładać jako obowiązujących dla niezarejestrowanego wstrzykiwacza badawczego bez niezależnych danych o stabilności.
- Skontaktuj się bezpośrednio z Veyvora, aby przed zakupem uzyskać aktualną cenę w EUR, stan magazynowy i dokumentację serii.
Tożsamość produktu i zakres zastosowania
Wstrzykiwacz badawczy Tirzepatide 40 mg od Veyvora to napełniony fabrycznie, wielodawkowy wstrzykiwacz klikowy zawierający 40 mg tirzepatydu w 3-mililitrowym zbiorniku, dostarczający w przybliżeniu 133 mikrogramy na kliknięcie w ramach 300 mierzonych kliknięć, dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro i nieprezentowany jako produkt leczniczy do podawania ludziom (specyfikacja produktu Veyvora, 2026).
Tirzepatyd to syntetyczny podwójny agonista receptorów GIP (glukozozależny polipeptyd insulinotropowy) i GLP-1, który wiąże się z dwoma odrębnymi receptorami hormonalnymi zaangażowanymi w regulację glukozy i sygnalizację apetytu oraz je aktywuje. Ten podwójny mechanizm odróżnia go od agonistów GLP-1 działających na pojedynczy receptor, takich jak semaglutyd. Jedyną postacią tirzepatydu dopuszczoną do obrotu (URPL/EMA) w Polsce jest Mounjaro, lek wydawany wyłącznie na receptę, dostępny w dawkach od 2,5 mg do 15 mg na wstrzyknięcie [3]. Wstrzykiwacz badawczy 40 mg od Veyvora nie jest produktem leczniczym dopuszczonym do obrotu (URPL/EMA) i nie posiada żadnego zarejestrowanego wskazania.
Powyższe specyfikacje odzwierciedlają opublikowane dane produktowe Veyvora; przed zakupem potwierdź je względem certyfikatu analizy specyficznego dla serii, który jest dołączany do każdego wstrzykiwacza. Badacze powinni po przydzieleniu numeru serii zweryfikować swoją serię względem jej CoA i zapoznać się z tym, co czystość HPLC dowodzi, a czego nie, zanim wyciągną wnioski z jakichkolwiek towarzyszących danych analitycznych.
Zweryfikowane specyfikacje
Poniższe wartości odzwierciedlają opublikowane dane produktowe Veyvora; przed zakupem potwierdź każdą z nich względem certyfikatu analizy (CoA) specyficznego dla dostarczonej serii, który raportuje skład, tożsamość i czystość.
| Parametr | Wartość podana przez Veyvora (2026) | Weryfikacja niezależna |
|---|---|---|
| Całkowita zawartość tirzepatydu | 40 mg | Potwierdź względem CoA serii |
| Objętość napełnienia | 3 ml | Potwierdź względem CoA serii |
| Kliknięcia na zbiornik | 300 | Potwierdź względem CoA serii |
| Dawka na kliknięcie | ~133 mikrogramy | Potwierdź względem CoA serii |
| Substancje pomocnicze | Potwierdź u operatora | Potwierdź względem CoA serii |
| Interfejs igły | 31G, 6 mm | Potwierdź u operatora |
Dla porównania, jedynym wstrzykiwaczem z tirzepatydem dopuszczonym do obrotu (URPL/EMA) w Polsce jest Mounjaro KwikPen (Eli Lilly), dostępny w dawkach od 2,5 mg do 15 mg na wstrzyknięcie, ze specyfikacjami określonymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego [1]. Wstrzykiwacz badawczy 40 mg od Veyvora nie jest dopuszczonym produktem leczniczym, a jego specyfikacje nie mają żadnego równoważnego statusu regulacyjnego. To rozróżnienie ma znaczenie przy ocenie ryzyka zakupu.
Badacze oceniający warunki odbioru powinni przed przyjęciem dostawy zapoznać się z wytycznymi dotyczącymi przechowywania i stabilności peptydów badawczych. Ci, którzy potwierdzili te specyfikacje, ale potrzebują porównania na poziomie związku, mogą na tym etapie skorzystać z porównania Retatrutide i Tirzepatide.
Dokumentacja serii i dowody analityczne
Każdy wstrzykiwacz badawczy Tirzepatide 40 mg od Veyvora jest wysyłany z niezależnym certyfikatem analizy (CoA) specyficznym dla serii, raportującym tożsamość metodą LC-MS, czystość metodą HPLC (≥ 98,0%), zawartość peptydu (95–105%) oraz panel bezpieczeństwa. CoA jest zapisem analitycznym, a nie pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu (URPL/EMA); dopasuj certyfikat do numeru serii wstrzykiwacza i przed użyciem potwierdź metody analityczne oraz kryteria akceptacji.
Co CoA może, a czego nie może dowieść
Veyvora podaje, że każda seria jest weryfikowana niezależnie przez Asterion Analytics, a następnie ponownie przez własne wewnętrzne testy Veyvora. CoA raportuje te wyniki analityczne; nie posiada rangi oceny URPL ani Europejskiej Agencji Leków (EMA), normy farmakopealnej ani zestawu danych o stabilności zgodnego z ICH Q1A(R2), gdzie ICH Q1A(R2) odnosi się do wytycznej Międzynarodowej Rady ds. Harmonizacji regulującej badania stabilności nowych substancji leczniczych. Dla dopuszczonych produktów z tirzepatydem, takich jak Mounjaro KwikPen, kryteria tożsamości, czystości i stabilności są określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego i stanowią podstawę pozwolenia na dopuszczenie do obrotu [1]. Żaden równoważny system regulacyjny nie ma zastosowania do niezarejestrowanego wstrzykiwacza badawczego.
Jeśli numer serii jest podany w momencie dostawy, badacze powinni przed użyciem zweryfikować swoją serię względem jej CoA i potwierdzić bezpośrednio z Veyvora, jakie metody analityczne, standardy referencyjne i kryteria akceptacji zostały zastosowane. Tożsamość substancji pomocniczych, limity endotoksyn i status jałowości są raportowane na CoA specyficznym dla serii; potwierdź je względem certyfikatu dla dostarczonej serii przed zakupem.
Postępowanie i przechowywanie
W chwili sporządzania tego tekstu nie potwierdzono na podstawie treści strony ani dokumentacji serii żadnej specyficznej dla Veyvora temperatury wysyłki, limitu odchylenia, terminu ważności po otwarciu ani zestawu danych o stabilności dla wstrzykiwacza badawczego Tirzepatide 40 mg. Zażądaj tych parametrów bezpośrednio od Veyvora przed zakupem.
Dopuszczone warunki przechowywania i ich ograniczenia
Dla dopuszczonego produktu Mounjaro KwikPen Charakterystyka Produktu Leczniczego wymaga przechowywania w lodówce w temperaturze 2–8 °C, ochrony przed światłem oraz określonych okresów użytkowania po pierwszym otwarciu [1]. Te warunki są specyficzne dla dopuszczonej formulacji, substancji pomocniczych i systemu zamknięcia opakowania ocenionego przez URPL. Zastosowanie ich do niezarejestrowanego wstrzykiwacza badawczego bez niezależnych danych o stabilności wygenerowanych zgodnie z ICH Q1A(R2) lub równoważnym systemem stanowi niepodparte założenie, ponieważ skład substancji pomocniczych i system zamknięcia opakowania mogą się istotnie różnić.
Aby uzyskać szczegółowe wytyczne dotyczące tego, co oznacza odbiór w łańcuchu chłodniczym i przechowywanie w 2–8 °C w kontekście peptydów badawczych, zobacz wytyczne dotyczące przechowywania i stabilności peptydów badawczych. Przed użyciem potwierdź bezpośrednio z Veyvora zakaz zamrażania, kontrolę opakowania łańcucha chłodniczego przy odbiorze oraz postępowanie po odbiorze.
Informacje o zamówieniu
W chwili sporządzania tego tekstu nie potwierdzono na podstawie treści strony Veyvora ani ustrukturyzowanych danych produktowych żadnej zweryfikowanej ceny w EUR, minimalnej ilości zamówienia, stanu magazynowego, czasu realizacji ani warunków kuriera dla wstrzykiwacza badawczego Tirzepatide 40 mg. Potencjalni nabywcy i dystrybutorzy powinni skontaktować się bezpośrednio z Veyvora, aby przed zobowiązaniem się do zakupu uzyskać aktualne dane.
Kontekst regulacyjny dla zakupu w Polsce
W Polsce tirzepatyd jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę zgodnie z Prawem farmaceutycznym, a zgodna z prawem dostawa pacjentom wymaga ważnej recepty realizowanej przez aptekę wpisaną do rejestru aptek [2]. URPL i GIF wydały wielokrotne ostrzeżenia przed zakupem wstrzykiwaczy z tirzepatydem poza zarejestrowanymi kanałami aptecznymi, a działania egzekucyjne trwały nieprzerwanie w latach 2024–2025 [2]. SKU wstrzykiwacza badawczego przeznaczonego do zastosowań laboratoryjnych in vitro znajduje się poza konsumenckim łańcuchem dostaw leków, dlatego nabywcy instytucjonalni powinni przed złożeniem zamówienia potwierdzić podstawę prawną zakupu ze swoim zespołem ds. zgodności lub prawnym w swojej instytucji.
Ograniczenia dotyczące wyłącznie zastosowania badawczego
Etykieta „wyłącznie do badań” (RUO) nie wyłącza tirzepatydu spod polskiego prawa farmaceutycznego. Zgodnie z Prawem farmaceutycznym niezarejestrowana dostawa, publiczna reklama i dystrybucja hurtowa substancji leczniczej bez odpowiednich zezwoleń (URPL/GIF) pozostają przestępstwami, niezależnie od sposobu oznakowania produktu [2]. Zastosowanie in vitro w laboratorium, jeśli jest rzeczywiste, nadal wymaga zgodnego z prawem zakupu oraz, w stosownych przypadkach, zgłoszenia importowego. Podawanie ludziom nie jest dozwolone w żadnych okolicznościach.
URPL i EMA dopuszczają nazwane produkty lecznicze, takie jak Mounjaro, a nie niezarejestrowane wstrzykiwacze badawcze [2]. Oznaczenie RUO nie jest poświadczeniem jakości i nie stanowi dowodu zgodności z GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania). Badacze powinni zweryfikować swoją serię względem jej CoA i zapoznać się z tym, co czystość HPLC dowodzi, a czego nie, zanim wyciągną wnioski z jakiegokolwiek dokumentu analitycznego wystawionego przez dostawcę.
Powiązane strony badawcze i porównawcze
Autorytatywny kontekst regulacyjny dla tirzepatydu w Polsce leży po stronie URPL i EMA [3]. Przed złożeniem zamówienia potwierdź każdą decyzję zakupową dotyczącą wstrzykiwacza badawczego względem aktualnych wytycznych URPL dotyczących niezarejestrowanych leków [2]. Osoby oceniające wybór związku stwierdzą, że porównanie Retatrutide i Tirzepatide przedstawia różnice w profilu wiązania receptorów na poziomie związku, bez wprowadzania do tej karty produktu twierdzeń o wynikach u ludzi.
Skontaktuj się bezpośrednio z katalogiem peptydów badawczych Veyvora, aby przed zakupem zażądać dokumentacji serii i aktualnej ceny w EUR.
Źródła
[1] Mounjaro (tirzepatide) KwikPen - Summary of Product Characteristics (SmPC), electronic medicines compendium (emc), https://www.medicines.org.uk/emc/product/15481/smpc [2] UK medicines regulator warns against buying weight-loss medicines without a prescription, GOV.UK, https://www.gov.uk/government/news/uk-medicines-regulator-warns-against-buying-weight-loss-medicines-without-a-prescription-this-new-year [3] Tirzepatide, NHS, https://www.nhs.uk/medicines/tirzepatide/
