Clicks to micrograms
Every Veyvora pen is a pre-filled 3 mL barrel that delivers 300 clicks, so the amount per click is simply the pen's total divided by 300. Use this to convert clicks to micrograms and back. It's unit-conversion maths for laboratory handling only — not dosing, medical, or usage guidance.
the formula
For a milligram pen: amount per click (µg) = pen total (mg) × 1000 ÷ 300.
A 40 mg pen therefore delivers about 133 µg per click (40 × 1000 ÷ 300).
Somatropin is filled in IU, so it reports IU ÷ 300 per click instead.
More on the format in the click pen, and on keeping a pen stable in storage & stability.
Clicks are whole increments; the pen can't deliver a partial click, so click results are rounded to the nearest whole click.
Per-click reference, every pen
| Pen | Pen total | Per click (÷300) |
|---|---|---|
| BPC-157 + TB-500 40 | 40 mg | 133.33 µg |
| CJC-1295 + Ipamorelin 20 | 20 mg | 66.67 µg |
| GHK-Cu 100 | 100 mg | 333.33 µg |
| GLOW 70 | 70 mg | 233.33 µg |
| KLOW 80 | 80 mg | 266.67 µg |
| Melanotan II 20 | 20 mg | 66.67 µg |
| MOTS-C + SS-31 40 | 40 mg | 133.33 µg |
| NAD+ 1000 | 1000 mg | 3,333.33 µg |
| PT-141 20 | 20 mg | 66.67 µg |
| Retatrutide 20 | 20 mg | 66.67 µg |
| Retatrutide 40 | 40 mg | 133.33 µg |
| Somatropin 100 | 100 IU | 0.33 IU |
| Tesamorelin 20 | 20 mg | 66.67 µg |
| Tirzepatide 40 | 40 mg | 133.33 µg |
Figures are exact conversions of each pen's labelled total across 300 clicks. Every pen ships with a batch-specific certificate of analysis confirming the labelled amount.
Przegląd
Ostatnia weryfikacja: czerwiec 2026
Każdy wstrzykiwacz Veyvora to fabrycznie napełniony korpus o objętości 3 ml, dostarczający 300 kliknięć, więc ilość na kliknięcie to po prostu całkowita zawartość wstrzykiwacza podzielona przez 300. Przelicznik na tej stronie oblicza tę wartość dla każdego wstrzykiwacza i wykonuje przeliczenie w obu kierunkach — z ilości docelowej na całkowitą liczbę kliknięć oraz z liczby kliknięć z powrotem na ilość. Ta strona wyjaśnia również, jak laboratorium powinno potwierdzić oznaczone jednostki i dokumenty serii wstrzykiwacza przed zapisaniem wartości wyliczonej z kliknięć w protokole badawczym. Po lekturze tego materiału referencyjnego badacz będzie wiedział: (1) jak obliczana jest ilość na kliknięcie; (2) jakie zapisy muszą być obecne i wewnętrznie spójne przed zapisaniem wartości wyliczonej z kliknięć; oraz (3) jakie kontrole jednostek zapobiegają błędom transkrypcji. To wyłącznie matematyka przeliczania jednostek: nie zaleca ona docelowej dawki, liczby kliknięć do podania ani nie przelicza pożądanej masy na ustawienie podania. Wartość kliknięcia dotyczy Twojego materiału wyłącznie wtedy, gdy fizyczny wstrzykiwacz, etykieta produktu, specyfikacja urządzenia oraz certyfikat analizy właściwy dla danej serii (CoA, dokument potwierdzający skład i czystość konkretnej partii produkcyjnej) odnoszą się do tego samego produktu i tej samej partii; tam, gdzie te zapisy są niezgodne, rozwiąż rozbieżność, zanim zaczniesz polegać na danej wartości.
Najważniejsze informacje
- Wartość kliknięcia jest ważna wyłącznie wtedy, gdy fizyczny wstrzykiwacz, etykieta, specyfikacja urządzenia i CoA mają wspólny identyfikator produktu i partii.
- Miligramy, mikrogramy i jednostki międzynarodowe (IU) nie są wymienne; każda wymaga własnej autorytatywnej podstawy przed przeliczeniem.
- Obliczenie nominalne z etykiety nie mierzy materiału wewnątrz urządzenia — jedynie odpowiednie zapisy serii mogą wspierać twierdzenia o dostarczonej lub zbadanej ilości.
- Tam, gdzie brakuje wymaganego zapisu, jest on niejednoznaczny lub niespójny, zapisz wartość jako nieznana, wymaga weryfikacji i nie zastępuj jej wartością z innego źródła.
Co ten materiał referencyjny może, a czego nie może ustalić
Kliknięcie wstrzykiwacza to mechaniczny przyrost zdefiniowany przez konkretne urządzenie. Liczba kliknięć, objętość zbiornika i oznaczona zawartość to odrębne atrybuty, i żadnego z nich nie można bezpiecznie wywnioskować z drugiego. Geometria jednego urządzenia nie przenosi się na inne, nawet gdy wydaje się identyczne.
Ten materiał referencyjny pomaga badaczowi sprawdzić, czy wymagane zapisy są obecne i wewnętrznie spójne. Dostarczona masa, czystość analityczna, tożsamość, sterylność, aktywność biologiczna i przydatność do konkretnego eksperymentu leżą poza jego zakresem; te kwestie wymagają odpowiednich dokumentów serii, metod analitycznych i procedur laboratoryjnych.
Nie przenoś wartości na kliknięcie z innego wstrzykiwacza, innej mocy, związku, strony rynkowej ani urządzenia.
Zweryfikuj fizyczny wstrzykiwacz względem jego dokumentów
Przed zapisaniem wartości wyliczonej z kliknięć w arkuszu laboratoryjnym:
- Zapisz kanoniczną nazwę produktu dokładnie tak, jak jest wydrukowana na wstrzykiwaczu i kartonie.
- Zapisz identyfikator partii lub serii z fizycznego wstrzykiwacza.
- Dopasuj ten identyfikator do CoA właściwego dla danej serii.
- Potwierdź, że specyfikacja urządzenia wyraźnie podaje całkowitą liczbę kliknięć i objętość zbiornika.
- Potwierdź, że etykieta i CoA używają tej samej ilości i jednostki.
- Zapisz dokument źródłowy, wersję lub datę dostępu oraz operatora, który przeprowadził kontrolę.
Skorzystaj z procesu weryfikacji serii Veyvora, aby uzgodnić fizyczny identyfikator z CoA. Osobny przewodnik dotyczący czystości HPLC wyjaśnia, dlaczego wynik czystości chromatograficznej nie waliduje przeliczenia wstrzykiwacza ani nie potwierdza dostarczonej ilości.
Kontrola jednostek i zaokrągleń
Zachowaj jednostkę źródłową bez zmian aż do ostatecznego udokumentowanego kroku przeliczenia. Miligramy, mikrogramy i jednostki międzynarodowe (IU) nie są wymienne. Wartość wyrażona w IU wymaga podstawy specyficznej dla produktu i nie może zostać przeliczona na masę bez autorytatywnego przelicznika dla tej konkretnej substancji i wzorca odniesienia. Definicje IU różnią się w zależności od substancji i preparatu wzorcowego, dlatego ogólny współczynnik wprowadziłby nieokreślony błąd.
Stosuj konsekwentnie symbole SI (Międzynarodowego Układu Jednostek) i zachowuj wystarczającą liczbę miejsc po przecinku, aby pokazać wynik nieprzybliżony. Wytyczne dotyczące jednostek SI brytyjskiego National Physical Laboratory (SI units guidance) stanowią odpowiednie źródło symboli jednostek. Stosuj zatwierdzoną przez laboratorium zasadę zaokrąglania dopiero po niezależnym sprawdzeniu obliczenia.
Poniższe kontrole zapobiegają typowym błędom transkrypcji:
- Zachowuj oznaczoną całkowitą wartość, liczbę kliknięć i jednostkę jako osobne pola.
- Zapisuj wzór, a nie tylko wynik.
- Oznaczaj każdą niezgodność jednostek przed obliczeniem.
- Zabroń kopiowania wartości z produktów siostrzanych lub innych rynków.
- Wymagaj kontroli przez drugą osobę dla każdej wartości używanej w zapisie eksperymentalnym.
- Zachowuj wynik nieprzybliżony obok zastosowanej metody zaokrąglania.
Ta strona dostarcza tabelę referencyjną wartości na kliknięcie dla każdego wstrzykiwacza oraz oba kierunki przeliczenia (z ilości docelowej na kliknięcia i z kliknięć na ilość), a wszystko w oparciu o tę samą arytmetykę: całkowita zawartość wstrzykiwacza (mg) × 1000 ÷ 300. To, co celowo pomija, to dawkowanie: harmonogramy, objętości wstrzyknięć i przykłady podania. Takie formaty zamieniłyby neutralne przeliczenie jednostek w praktyczne wytyczne dotyczące stosowania u ludzi, co wykracza poza wyłącznie badawczy zakres tego materiału referencyjnego.
Dowody dotyczące serii i ograniczenia obliczeń
Obliczenie wynikające z etykiety opisuje arytmetykę nominalną. Nie mierzy ono materiału wewnątrz urządzenia. CoA może raportować tożsamość analityczną lub czystość, ale waga każdego wyniku zależy od metody, próbki i identyfikowalności do fizycznej partii.
Nie opisuj nominalnej wartości z etykiety jako „dostarczonej”, „zweryfikowanej” lub „zbadanej”, chyba że odpowiedni zapis serii wyraźnie potwierdza takie twierdzenie. Ogólne oświadczenie dostawcy nie jest specyficzne dla partii i nie może zastąpić identyfikowalnego zapisu analitycznego.
Tam, gdzie etykieta, specyfikacja urządzenia lub CoA są brakujące, niejednoznaczne lub niespójne, zapisz wartość jako nieznana, wymaga weryfikacji. Nie wypełniaj luki wartością z innej strony Veyvora, katalogu specyficznego dla kraju, kalkulatora osoby trzeciej ani podobnego wstrzykiwacza.
Granica wyłącznie badawczego zastosowania
Strony produktowe Veyvora dla rynku podstawowego to komercyjne zapisy produktowe materiałów badawczych, a nie instrukcje leczenia czy podawania. Wstrzykiwacz badawczy BPC-157 + TB-500 oraz wstrzykiwacz badawczy Tesamorelin muszą być każdorazowo sprawdzane względem własnej aktualnej etykiety i dokumentacji serii. Żadna z tych stron nie zastępuje drugiej, ponieważ każdy wstrzykiwacz ma własną geometrię urządzenia, oznaczoną zawartość i CoA specyficzne dla partii.
Ten materiał referencyjny nie zawiera żadnej dawki dla ludzi, objętości wstrzyknięcia, sekwencji titracji, harmonogramu tygodniowego, wyszukiwania masy docelowej ani obejścia za pomocą strzykawki. Nie wolno go używać do przepisywania, podawania ani zastępowania zarejestrowanego leku.
Wynik dokumentacji
Zakończona kontrola laboratoryjna powinna wytworzyć identyfikowalny zapis zawierający nazwę produktu, identyfikator serii, dokumenty źródłowe, jednostki źródłowe, zatwierdzony wzór, wynik nieprzybliżony, zasadę zaokrąglania, weryfikatora i datę. Tam, gdzie zapisu nie można ukończyć na podstawie dowodów dotyczących dokładnie tego samego produktu, obliczenie pozostaje zablokowane.
Aby rozpocząć proces uzgadniania, skorzystaj z narzędzia weryfikacji serii Veyvora, zanim wprowadzisz jakąkolwiek wartość wyliczoną z kliknięć do zapisu eksperymentalnego.
