PT-141 20
PT-141 (Bremelanotid), 20 mg pro Klick-Pen, untersucht in der Forschung zu Libido und Erregung. Jeder Klick liefert 67 µg aus einem 3 mL · 300-Klick-Pen.
wie viele Klicks
für Ihre Dosis?
Dieser PT-141 20 Pen enthält 20 mg über 300 Klicks. Jeder Klick liefert 67 µg. Tippen Sie auf eine Dosis oder drehen Sie das Rad; wir zählen die Klicks. Nur als Forschungsreferenz.
warum Forschende sich für diesen Pen entschieden
wählten ihn wegen der Klick-Dosierung, keine Spritzen, keine Umrechnung von Einheiten.
geprüfte Reinheit, vor dem ersten Gebrauch gegen das öffentliche CoA abgeglichen.
präzise Klicks in jedem 3-mL-Pen, das gesamte Protokoll in einem Behälter.
bestellen nach oder empfehlen eine Kollegin innerhalb von drei Monaten.
über den
PT-141 20 Pen
PT-141 (Bremelanotid) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, geliefert in einem 3-mL-/300-Klick-Pen für die Forschung.
Analysezertifikatwarum ein Pen besser ist als
Fläschchen & Spritze
Herkömmliche Forschungspeptide kommen als lyophilisiertes Pulver, das rekonstituiert, in Insulinspritzen aufgezogen und von Hand von Milligramm in Einheiten umgerechnet werden muss, jeder Schritt eine Gelegenheit für einen Dosierfehler.
Ein Mehrdosis-Pen beseitigt die gesamte Fehlerkette. Das Peptid kommt bereits gelöst und kalibriert. Setzen Sie eine frische Nadel auf, drehen Sie das Rad, bis Sie Ihre Klicks gezählt haben, und fertig, derselbe hörbare Klick-Mechanismus, dem weltweit in Insulin- und GLP-1-Pens vertraut wird.
Pens lassen sich auch besser transportieren und lagern: keine offenen Fläschchen, keine verbogenen Nadeln, keine Septum-Kontamination nach wiederholtem Aufziehen. Ein versiegelter Behälter, zehn sterile Nadeln, eine Dosierkarte.
wie man Peptide
sicher kauft
Der Peptidmarkt hat ein Reinheitsproblem: unabhängige Erhebungen finden regelmäßig unterdosierte, falsch etikettierte oder kontaminierte Ware im Online-Verkauf. Die einzige verlässliche Absicherung ist eine unabhängige Prüfung, die Sie selbst nachvollziehen können, nicht die eigenen Angaben eines Anbieters.
Stellen Sie vor dem Kauf eines Peptid-Pens drei Fragen. Wird jede Charge von einem unabhängigen Labor geprüft? Ist das Analysezertifikat verfügbar, sodass Sie Ihre genaue Charge vor dem ersten Gebrauch prüfen können? Und erfolgt der Versand gekühlt, isoliert und mit Kühlpacks, sodass das Getestete auch das ist, was ankommt?
Veyvora beantwortet all das bei jeder Bestellung mit Ja, unabhängiger Assay, ein CoA auf Anfrage zur Chargennummer und Kühlversand innerhalb von 24 Stunden, mit beigelegten Unterlagen.
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Überblick
Veyvoras PT-141-20-mg-Forschungs-Pen liefert Bremelanotide in einem Mehrfachdosis-Format, das für kontrollierte In-vitro-Laborarbeiten konzipiert ist. Diese Seite erklärt, was der Pen enthält und wie seine Spezifikation dokumentiert ist, welche chargenspezifischen Nachweise vor dem Kauf angefordert werden sollten und welche rechtlichen und regulatorischen Pflichten für deutsche Forschungskäufer gelten. Der aktuelle EUR-Preis und der Live-Lagerbestand werden an der Kasse bestätigt. Um direkt zur Produktseite zu gelangen, nutzen Sie die Schaltfläche PT-141 kaufen auf der Veyvora-Produktseite.
Bremelanotide ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das als Melanocortin-Rezeptor-Agonist wirkt, insbesondere am MC4R (Melanocortin-4-Rezeptor), und in der klinischen Entwicklung als Grundlage für Vyleesi diente, einen 1,75-mg-subkutanen Autoinjektor, den die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) am 21. Juni 2019 zugelassen hat [1]. Der Veyvora-Forschungs-Pen ist eine eigenständige, nicht zugelassene Zubereitung, die ausschließlich für die In-vitro-Forschung geliefert wird und keinerlei Äquivalenz zu diesem zugelassenen Arzneimittel besitzt.
Jede Charge wird von zwei unabhängigen Laboren mittels Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC), Massenspektrometrie und Endotoxin-Test überprüft; ein öffentliches Analysenzertifikat (CoA) steht zur chargenspezifischen Bestätigung zur Verfügung (Veyvora-Produktspezifikation, abgerufen 2026). Diese Dokumentationskette – nicht das Marketingmaterial – ist das primäre Vertrauenssignal für Forschende, die dieses Produkt bewerten.
Wichtigste Erkenntnisse
- Der Pen enthält 20 mg Bremelanotide in einem 3-mL-Mehrfachdosis-Gerät, das über 300 Klicks hinweg etwa 67 µg pro Klick abgibt.
- Chargenspezifische CoAs, verifiziert durch HPLC, Massenspektrometrie und Endotoxin-Test, sind öffentlich verfügbar; bestätigen Sie vor dem Kauf die Chargenkennung und den Namen des Labors.
- Das Produkt wird ausschließlich für die In-vitro-Forschung geliefert; deutsche Käufer müssen vor der Bestellung über entsprechende Ethikgenehmigungen und Gefährdungsbeurteilungen nach der Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) verfügen.
- Preis, Umsatzsteuerbehandlung, Lagerbestand und Liefergebiet müssen direkt auf der Veyvora-Produktseite zum Zeitpunkt des Kaufs bestätigt werden.
Produktidentität und Umfang
Veyvoras PT-141-20-mg-Forschungs-Pen enthält Bremelanotide, einen synthetischen zyklischen Heptapeptid-Melanocortin-Rezeptor-Agonisten mit primärer Affinität für MC4R, geliefert als Mehrfachdosis-Pen-Format ausschließlich für kontrollierte In-vitro-Laborzwecke. Der Pen gibt 20 mg Bremelanotide über 300 Klicks in einem 3-mL-Mehrfachdosis-Gerät ab, wobei jeder Klick laut Veyvoras Produktspezifikation von 2026 etwa 67 µg freisetzt.
Bremelanotide erlangte als Vyleesi klinische Zulassung, ein 1,75-mg-subkutaner Autoinjektor, den die US-FDA am 21. Juni 2019 zugelassen hat [1]. Der Veyvora-Forschungs-Pen ist eine eigenständige, nicht zugelassene Zubereitung ohne jegliche Äquivalenz zu Vyleesi und darf nicht als zugelassenes Arzneimittel oder als Behandlung für irgendeine Erkrankung ausgelegt werden.
Forschende, die dieses Produkt bewerten, sollten die angegebene Menge, die Chargennummer und das CoA vor dem Kauf mit der aktuellen Produktseite abgleichen.
Verifizierte Spezifikationen
Laut Veyvoras Produktspezifikation von 2026 enthält der Pen 20 mg Bremelanotide in einem 3-mL-Mehrfachdosis-Format und gibt über 300 Klicks hinweg etwa 67 µg pro Klick ab. Diese Angaben stammen aus der eigenen Produktbeschreibung des Anbieters und sind keine unabhängig verifizierten Analyseergebnisse.
Die folgende Tabelle zeigt die von Veyvora angegebene Spezifikation. Mit [beim Anbieter bestätigen] gekennzeichnete Werte konnten zum Zeitpunkt der Erstellung nicht aus einer verifizierten Live-Quelle ermittelt werden und müssen vor dem Kauf direkt mit der aktuellen Produktseite oder dem Chargenzertifikat abgeglichen werden.
| Parameter | Angegebener Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Wirkstoff | Bremelanotide (PT-141) | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Gesamtinhalt pro Pen | 20 mg | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Füllvolumen | 3 mL | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Klicks pro Pen | 300 | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Dosis pro Klick | ~67 µg | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Lösungsmittel / Hilfsstoffe | [beim Anbieter bestätigen] | — |
| Nadelstärke | [beim Anbieter bestätigen] | — |
| Angegebene Reinheit | [beim Anbieter bestätigen] | — |
Der zugelassene US-Vergleichswert Vyleesi ist mit 1,75 mg Bremelanotide in 0,3 mL als Einzeldosis-Autoinjektor spezifiziert [1] – ein eigenständiges, FDA-zugelassenes Produkt, dessen Spezifikation nicht auf den Veyvora-Forschungs-Pen übertragen werden darf. Forschende sollten die aktuelle Produktseite vor dem Kauf mit dem Chargenzertifikat abgleichen. Die zu diesen Spezifikationen passenden Lagerungshinweise für Forschungspeptide finden Sie auf Veyvoras Handling-Seite.
Chargendokumentation und analytische Nachweise
Ein CoA ist nur für die konkret benannte Charge aussagekräftig: Das Dokument muss die Chargenkennung, das Testdatum, die Analysemethode und den Namen des Prüflabors angeben, bevor es den vorliegenden Pen bestätigen kann. Veyvora gibt an, dass jede Charge von zwei unabhängigen Laboren mittels HPLC, Massenspektrometrie und Endotoxin-Test geprüft wird und ein öffentliches CoA zur Chargenverifizierung zur Verfügung steht (Veyvora-Produktpositionierung 2026). Diese Aussage ist eine eigene Behauptung des Anbieters; bei der Erstellung dieser Seite wurde kein Veyvora-CoA, Chromatogramm oder Laborbericht eines Drittanbieters eingesehen, sodass das Marketingmaterial des Anbieters keinen unabhängigen Qualitätsnachweis darstellt.
Was ein CoA belegen kann – und was nicht
Die HPLC-Reinheit bestätigt den Anteil der Zielverbindung im Verhältnis zu den unter den verwendeten Bedingungen nachweisbaren Peaks; sie bestätigt weder die Abwesenheit sämtlicher möglicher Verunreinigungen noch validiert sie die Dosiergenauigkeit des Geräts. Die Massenspektrometrie bestätigt die molekulare Identität, und der Endotoxin-Test deckt eine Kategorie biologischer Kontamination ab, doch kein einzelner Test deckt alle Qualitätsdimensionen ab. Eine allgemein verständliche Darstellung dessen, was HPLC-Reinheitswerte belegen und was nicht, finden Sie unter Was die HPLC-Reinheit beweist – und was nicht.
Community-Beiträge und CoAs anderer Anbieter sind kein Nachweis für die Qualität dieser Charge. Behauptet ein Prüflabor eine DAkkS-Akkreditierung (Deutsche Akkreditierungsstelle), prüfen Sie diesen Status direkt im öffentlichen DAkkS-Register und nicht anhand der Angaben des Händlers.
Handhabung und Lagerung
Bei der Erstellung dieser Seite lagen kein Veyvora-spezifisches Lagerungsetikett, keine Anwendungshinweise und kein chargenspezifischer Temperaturlogger-Datensatz zur Überprüfung vor; bestätigen Sie die untenstehenden Angaben vor Gebrauch mit der aktuellen Veyvora-Produktseite oder dem Ihrer Bestellung beiliegenden CoA.
Peptidlösungen reagieren empfindlich auf Licht, Wärme und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, die alle das Analyt durch den Abbau von Peptidbindungen und die Förderung von Aggregation schädigen. Veyvora gibt an, dass PT-141-Pens in isolierten, mit Kühlelementen versehenen 2–8 °C-Versandtaschen mit Temperaturindikatorstreifen verschickt werden und der Versand innerhalb von 24 Stunden nach Bestellung erfolgt (Veyvora-Produktpositionierung 2026). Diese Aussage ist eine eigene Behauptung des Anbieters und keine unabhängig verifizierte Kühlkettendatenerfassung; eine allgemeine Versandbeschreibung ersetzt keinen chargenspezifischen Logger-Datensatz.
Der zugelassene US-Vergleichswert Vyleesi (Bremelanotide 1,75 mg subkutaner Autoinjektor) verfügt über eigene, von der FDA zugelassene Lagerungsbedingungen [1]. Diese Bedingungen gelten für eine andere Formulierung und ein anderes Gerät und dürfen nicht auf einen Veyvora-Forschungs-Pen übertragen werden.
Bestätigte Handhabungsprotokolle nach Ankunft Ihres Pens finden Sie in Veyvoras Lagerungshinweise für Forschungspeptide.
Bestellinformationen
Der aktuelle EUR-Preis, der Lagerbestand, verfügbare Packungsgrößen, die Umsatzsteuerbehandlung, Versanddetails und Liefergebietsbeschränkungen für den Veyvora PT-141-20-mg-Forschungs-Pen wurden bei der Erstellung dieses Artikels nicht aus einer verifizierten Live-Erfassung der Seite entnommen. Entnehmen Sie diese Angaben zum Zeitpunkt des Kaufs direkt der aktuellen Veyvora-Produktseite und nicht Angeboten Dritter oder Aggregator-Websites.
Was Sie vor der Bestellung bestätigen sollten
Bestätigen Sie vor Abschluss eines Kaufs Folgendes direkt bei Veyvora:
- Aktueller €-Preis und ob die Umsatzsteuer enthalten ist oder an der Kasse hinzugefügt wird
- Verfügbare Packungsgrößen und etwaige Mindestbestellmengen für Distributorenkonten
- Verfügbarkeit und voraussichtliche Versandzeit
- Liefergebiet: ob Veyvora an Ihre spezifische deutsche Postleitzahl oder Institution versendet
- Rechnungsformulierung: bestätigen Sie, dass die Rechnung keine arzneimittelbezogenen Aussagen enthält und ausschließlich die Forschungslieferung widerspiegelt
Rechtmäßiger Vertriebsweg
Veyvora positioniert PT-141-Pens als Reagenzien nur für Forschungszwecke, nicht als Arzneimittel. Gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) kann die Lieferung eines Produkts mit arzneimittelähnlicher Aufmachung an deutsche Käufer ohne eine Zulassung des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) eine nicht zugelassene Lieferung darstellen [4]. Bestätigen Sie vor der Bestellung, dass die Rechnung und die Begleitdokumentation eine reine Forschungstransaktion widerspiegeln.
Einschränkungen: Nur für Forschungszwecke
Der Veyvora PT-141-20-mg-Forschungs-Pen wird ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung geliefert und nicht als verschreibungspflichtiges Produkt, Behandlung oder patientenbezogenes Arzneimittel dargestellt. Gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) wird jedes Produkt, das als Behandlung, Vorbeugung oder Veränderung physiologischer Funktionen beim Menschen dargestellt wird, als Arzneimittel eingestuft; die Lieferung eines solchen Produkts ohne BfArM-Zulassung stellt eine nicht zugelassene Lieferung dar [4]. Eine Kennzeichnung „nur für Forschungszwecke” hebt die Aufmachung nicht auf: Produkttexte, die Dosierungshinweise, Injektionsanleitungen oder Aussagen zur sexuellen Funktion enthalten, riskieren diese Einstufung unabhängig vom Haftungsausschluss [5].
Käufer bleiben für ihre eigenen Ethikgenehmigungen, Gefährdungsbeurteilungen gemäß der Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) sowie etwaige für ihre Institution geltende Einfuhrkontrollen verantwortlich. Distributoren, die an akademische oder kommerzielle Labore weiterverkaufen, unterliegen eigenen Pflichten nach dem Arzneimittelgroßhandelsrecht und sollten vor dem Weiterverkauf unabhängigen Rechtsrat einholen [6]. Der Marktzulassungsstatus von Bremelanotide in Deutschland sollte zum Zeitpunkt des Kaufs mit dem Register des BfArM abgeglichen werden, da sich regulatorische Positionen ändern können; diese Seite konnte diesen Status anhand primärer BfArM-Unterlagen zum Stand 2026 nicht verifizieren [unverified].
Weiterführende Forschungs- und Vergleichsseiten
Die folgenden Seiten vertiefen bestimmte auf dieser Produktseite getroffene Aussagen, ohne deren Schlussfolgerungen in das Kaufangebot selbst zu übernehmen.
Eine schrittweise Anleitung zum Abgleich eines Chargenzertifikats mit dem erhaltenen Pen finden Sie unter So gleichen Sie ein CoA mit Ihrem Pen ab; sie behandelt Chargen-ID, Testdatum und Laborname im Abgleich mit dem von Veyvora gelieferten Dokument. Eine klare Darstellung dessen, was HPLC-Reinheitswerte bestätigen und wo die Grenzen dieser Methode liegen, bietet Was die HPLC-Reinheit beweist – und was nicht, ohne das Ergebnis zu überzeichnen.
Das einzige weithin zugelassene Fertigarzneimittel mit Bremelanotide ist Vyleesi, das die US-FDA am 21. Juni 2019 als 1,75-mg-subkutanen Autoinjektor zugelassen hat [1]. Diese US-Kennzeichnung ist keine Spezifikation für einen nicht zugelassenen Forschungs-Pen und darf nicht als solche gelesen werden. Der Marktzulassungsstatus in Deutschland und der EU sollte zum Zeitpunkt des Kaufs mit den Registern des BfArM und der European Medicines Agency (EMA) abgeglichen werden, da dieser Status für diese Seite zum Stand 2026 nicht anhand von Primärunterlagen verifiziert werden konnte [unverified].
Um den PT-141-20-mg-Forschungs-Pen zu bestellen, besuchen Sie direkt Veyvoras Katalog für Forschungspeptide und bestätigen Sie vor dem Fortfahren den aktuellen Preis, den Lagerbestand und die Liefergebietsberechtigung.
Quellen
[1] accessdata.fda.gov, https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210557s000lbl.pdf [4] The Human Medicines Regulations 2012, regulation 46 (requirement for authorisation), legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916/regulation/46 [5] The Human Medicines Regulations 2012, regulation 2 (definition of a medicinal product by presentation and function), legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916/regulation/2 [6] The Human Medicines Regulations 2012, regulation 18 (wholesale dealing in medicinal products), legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916/regulation/18
