PT-141 20
PT-141 (Bremelanotid), 20 mg pro Klick-Pen, untersucht in der Forschung zu Libido und Erregung. Jeder Klick liefert 67 µg aus einem 3 mL · 300-Klick-Pen.
wie viele Klicks
für Ihre Dosis?
Dieser PT-141 20 Pen enthält 20 mg über 300 Klicks. Jeder Klick liefert 67 µg. Tippen Sie auf eine Dosis oder drehen Sie das Rad; wir zählen die Klicks. Nur als Forschungsreferenz.
warum Forschende sich für diesen Pen entschieden
wählten ihn wegen der Klick-Dosierung, keine Spritzen, keine Umrechnung von Einheiten.
geprüfte Reinheit, vor dem ersten Gebrauch gegen das öffentliche CoA abgeglichen.
präzise Klicks in jedem 3-mL-Pen, das gesamte Protokoll in einem Behälter.
bestellen nach oder empfehlen eine Kollegin innerhalb von drei Monaten.
über den
PT-141 20 Pen
PT-141 (Bremelanotid) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, geliefert in einem 3-mL-/300-Klick-Pen für die Forschung.
Analysezertifikatwarum ein Pen besser ist als
Fläschchen & Spritze
Herkömmliche Forschungspeptide kommen als lyophilisiertes Pulver, das rekonstituiert, in Insulinspritzen aufgezogen und von Hand von Milligramm in Einheiten umgerechnet werden muss, jeder Schritt eine Gelegenheit für einen Dosierfehler.
Ein Mehrdosis-Pen beseitigt die gesamte Fehlerkette. Das Peptid kommt bereits gelöst und kalibriert. Setzen Sie eine frische Nadel auf, drehen Sie das Rad, bis Sie Ihre Klicks gezählt haben, und fertig, derselbe hörbare Klick-Mechanismus, dem weltweit in Insulin- und GLP-1-Pens vertraut wird.
Pens lassen sich auch besser transportieren und lagern: keine offenen Fläschchen, keine verbogenen Nadeln, keine Septum-Kontamination nach wiederholtem Aufziehen. Ein versiegelter Behälter, zehn sterile Nadeln, eine Dosierkarte.
wie man Peptide
sicher kauft
Der Peptidmarkt hat ein Reinheitsproblem: unabhängige Erhebungen finden regelmäßig unterdosierte, falsch etikettierte oder kontaminierte Ware im Online-Verkauf. Die einzige verlässliche Absicherung ist eine unabhängige Prüfung, die Sie selbst nachvollziehen können, nicht die eigenen Angaben eines Anbieters.
Stellen Sie vor dem Kauf eines Peptid-Pens drei Fragen. Wird jede Charge von einem unabhängigen Labor geprüft? Ist das Analysezertifikat verfügbar, sodass Sie Ihre genaue Charge vor dem ersten Gebrauch prüfen können? Und erfolgt der Versand gekühlt, isoliert und mit Kühlpacks, sodass das Getestete auch das ist, was ankommt?
Veyvora beantwortet all das bei jeder Bestellung mit Ja, unabhängiger Assay, ein CoA auf Anfrage zur Chargennummer und Kühlversand innerhalb von 24 Stunden, mit beigelegten Unterlagen.
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Auf einen Blick
Der PT-141-Forschungs-Pen von Veyvora enthält 20 mg Bremelanotide in einem Mehrfachdosis-Format, das eigens für kontrollierte In-vitro-Laborarbeit ausgelegt ist – relevant etwa für Forschungseinrichtungen, Universitäten und industrielle Labore in Österreich. Diese Seite zeigt Ihnen, was im Pen steckt und wie die Spezifikation dokumentiert wird, welche chargenbezogenen Nachweise Sie vor dem Kauf einfordern sollten, und welche rechtlichen sowie regulatorischen Pflichten für Forschungskäufer in Österreich gelten. Den aktuellen Preis in Euro sowie den Lagerstand sehen Sie verbindlich an der Kassa. Wer direkt zum Angebot möchte, findet die Schaltfläche PT-141 kaufen auf der Veyvora-Produktseite.
Bremelanotide ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und wirkt als Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere am MC4R (Melanocortin-4-Rezeptor). In der klinischen Entwicklung diente es als Wirkstoffbasis für Vyleesi, einen subkutanen Autoinjektor mit 1,75 mg, den die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) am 21. Juni 2019 zugelassen hat [1]. Beim Veyvora-Forschungs-Pen handelt es sich um eine eigenständige, nicht zugelassene Zubereitung, die ausschließlich für In-vitro-Forschung bestimmt ist und in keiner Weise mit diesem zugelassenen Arzneimittel gleichzusetzen ist.
Jede Charge wird von zwei voneinander unabhängigen Laboren mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Massenspektrometrie und Endotoxintest kontrolliert; ein öffentlich einsehbares Analysenzertifikat (CoA) steht zur chargenbezogenen Bestätigung bereit (Veyvora-Produktspezifikation, Stand 2026). Diese Dokumentationskette – und nicht das Marketingmaterial – ist das entscheidende Vertrauenssignal für Wissenschafter, die dieses Produkt prüfen.
Kurz zusammengefasst
- Der Pen enthält 20 mg Bremelanotide in einem 3-mL-Mehrfachdosisgerät und gibt über 300 Klicks hinweg rund 67 µg pro Klick ab.
- Chargenbezogene CoAs, geprüft mittels HPLC, Massenspektrometrie und Endotoxintest, sind öffentlich abrufbar; klären Sie Chargenkennung und Laborname vor dem Kauf ab.
- Das Produkt wird ausschließlich für die In-vitro-Forschung geliefert; Käufer in Österreich benötigen vor der Bestellung die passenden Ethikgenehmigungen sowie Gefährdungsbeurteilungen nach den REACH-/CLP-Vorgaben.
- Preis, Lagerstand und Liefergebiet sind erst auf der aktuellen Veyvora-Produktseite zum Zeitpunkt des Kaufs verbindlich.
Produktdefinition und Einsatzbereich
Der PT-141-Forschungs-Pen von Veyvora enthält Bremelanotide, einen synthetischen zyklischen Heptapeptid-Wirkstoff mit Hauptaffinität zum MC4R, geliefert als Mehrfachdosis-Pen ausschließlich für kontrollierte In-vitro-Laborzwecke. Über 300 Klicks gibt der Pen insgesamt 20 mg Bremelanotide aus einem 3-mL-Mehrfachdosisgerät ab; laut Veyvoras heuriger Produktspezifikation setzt jeder Klick rund 67 µg frei.
Als Vyleesi erlangte Bremelanotide klinische Zulassung – ein subkutaner Einzeldosis-Autoinjektor mit 1,75 mg, den die US-FDA am 21. Juni 2019 freigegeben hat [1]. Der Veyvora-Forschungs-Pen ist davon unabhängig, nicht zugelassen und darf weder als zugelassenes Arzneimittel noch als Behandlung irgendeiner Erkrankung verstanden werden.
Wer dieses Produkt für Forschungszwecke in Betracht zieht, sollte angegebene Menge, Chargennummer und CoA vor dem Kauf mit der aktuellen Produktseite abgleichen.
Geprüfte Kenndaten
Laut Herstellerangabe enthält der Pen 20 mg Bremelanotide in einem 3-mL-Mehrfachdosisformat und gibt über 300 Klicks rund 67 µg pro Klick ab; Grundlage ist Veyvoras Produktspezifikation aus 2026. Diese Werte stammen aus der Produktbeschreibung des Anbieters selbst und sind keine unabhängig geprüften Analyseergebnisse.
Die Tabelle zeigt die von Veyvora angegebene Spezifikation. Werte mit dem Vermerk [beim Anbieter abklären] ließen sich zum Zeitpunkt der Erstellung aus keiner verifizierten Live-Quelle ermitteln und sind vor dem Kauf direkt anhand der aktuellen Produktseite oder des Chargenzertifikats zu bestätigen.
| Parameter | Angegebener Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Wirkstoff | Bremelanotide (PT-141) | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Gesamtmenge pro Pen | 20 mg | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Füllvolumen | 3 mL | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Klicks pro Pen | 300 | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Dosis pro Klick | ~67 µg | Veyvora-Produktseite 2026 |
| Lösungsmittel / Hilfsstoffe | [beim Anbieter abklären] | — |
| Nadelstärke | [beim Anbieter abklären] | — |
| Angegebene Reinheit | [beim Anbieter abklären] | — |
Der zugelassene US-Vergleichswert Vyleesi ist mit 1,75 mg Bremelanotide in 0,3 mL als Einzeldosis-Autoinjektor spezifiziert [1] – ein eigenständiges, FDA-zugelassenes Produkt, dessen Kenndaten keinesfalls auf den Veyvora-Forschungs-Pen übertragen werden dürfen. Wissenschafter sollten die aktuelle Produktseite vor dem Kauf mit dem Chargenzertifikat abgleichen. Passende Lagerhinweise für Forschungspeptide finden sich auf Veyvoras Handling-Seite.
Chargennachweise und analytische Prüfungen
Ein CoA ist ausschließlich für die konkret benannte Charge aussagekräftig: Erst wenn Chargenkennung, Testdatum, Analysemethode und Name des Prüflabors angeführt sind, kann das Dokument den vorliegenden Pen bestätigen. Veyvora gibt an, dass jede Charge von zwei unabhängigen Laboren mittels HPLC, Massenspektrometrie und Endotoxintest geprüft wird und ein öffentliches CoA zur Chargenbestätigung bereitsteht (Veyvora-Produktpositionierung 2026). Diese Angabe stammt vom Anbieter selbst; für diese Seite wurde weder ein Veyvora-CoA noch ein Chromatogramm oder Laborbericht eines Drittlabors eingesehen – Marketingmaterial des Anbieters ist daher kein unabhängiger Qualitätsnachweis.
Aussagekraft und Grenzen eines CoA
Die HPLC-Reinheit gibt den Anteil der Zielsubstanz im Verhältnis zu den unter den gewählten Bedingungen erkennbaren Peaks wieder; sie schließt weder sämtliche möglichen Verunreinigungen aus, noch bestätigt sie die Dosiergenauigkeit des Geräts. Massenspektrometrie bestätigt die molekulare Identität, der Endotoxintest deckt eine Kategorie biologischer Kontamination ab – doch keine einzelne Prüfung deckt alle Qualitätsaspekte ab. Eine allgemein verständliche Erklärung dazu, was HPLC-Reinheitswerte belegen und was nicht, bietet was die HPLC-Reinheit zeigt – und was nicht.
Beiträge aus Foren und CoAs anderer Anbieter sind kein Beleg für die Qualität dieser konkreten Charge. Beruft sich ein Prüflabor auf eine Akkreditierung durch Akkreditierung Austria, prüfen Sie diesen Status direkt im öffentlichen Register von Akkreditierung Austria – nicht anhand der Angaben des Händlers.
Lagerung und Handling
Für diese Seite lagen weder ein Veyvora-spezifisches Lagerungsetikett noch Anwendungshinweise oder ein chargenbezogener Temperaturlogger-Datensatz zur Prüfung vor; gleichen Sie die folgenden Angaben vor Gebrauch mit der aktuellen Veyvora-Produktseite oder dem der Bestellung beiliegenden CoA ab.
Peptidlösungen reagieren empfindlich auf Licht, Wärme und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen – all das schädigt das Analyt, indem Peptidbindungen brechen und Aggregation begünstigt wird. Veyvora gibt an, PT-141-Pens in isolierten, gelgekühlten Versandtaschen bei 2–8 °C mit Temperaturindikatorstreifen zu verschicken, mit Versand binnen 24 Stunden nach Bestelleingang (Veyvora-Produktpositionierung 2026). Diese Angabe stammt vom Anbieter selbst und ist keine unabhängig geprüfte Kühlkettendokumentation; eine allgemeine Versandbeschreibung ersetzt keinen chargenspezifischen Logger-Datensatz.
Der zugelassene US-Vergleichswert Vyleesi (Bremelanotide 1,75 mg, subkutaner Autoinjektor) unterliegt eigenen, FDA-genehmigten Lagerbedingungen [1]. Diese gelten für eine andere Formulierung und ein anderes Gerät und dürfen nicht auf einen Veyvora-Forschungs-Pen übertragen werden.
Bestätigte Handhabungsprotokolle nach Erhalt Ihres Pens finden Sie in Veyvoras Lagerhinweisen für Forschungspeptide.
Informationen zur Bestellung
Aktuelle Preise in Euro, Lagerstand, verfügbare Packungsgrößen, Versanddetails und Gebietsbeschränkungen für den Veyvora-PT-141-Forschungs-Pen mit 20 mg wurden für diesen Artikel nicht aus einer verifizierten Live-Erfassung der Seite entnommen. Holen Sie diese Angaben zum Kaufzeitpunkt direkt von der aktuellen Veyvora-Produktseite ein – nicht von Drittanbieter-Listings oder Vergleichsportalen.
Das sollten Sie vor der Bestellung abklären
Bestätigen Sie vor Abschluss eines Kaufs Folgendes direkt bei Veyvora:
- Aktueller Preis in €
- Verfügbare Packungsgrößen und allfällige Mindestbestellmengen für Distributorenkonten
- Verfügbarkeit sowie voraussichtliche Versanddauer
- Liefergebiet: ob Veyvora an Ihre konkrete Postleitzahl oder Institution in Österreich versendet
- Rechnungstext: Bestätigung, dass die Rechnung keinerlei arzneimittelbezogene Aussagen enthält und ausschließlich die Forschungslieferung abbildet
Zulässiger Vertriebsweg
Veyvora positioniert PT-141-Pens als Reagenzien ausschließlich für Forschungszwecke, nicht als Arzneimittel. Nach dem österreichischen Arzneimittelgesetz (AMG) kann die Lieferung eines Produkts mit arzneimittelähnlicher Aufmachung an Käufer in Österreich ohne Marktzulassung des BASG (Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen) eine nicht zugelassene Abgabe darstellen [4]. Klären Sie vor der Bestellung ab, dass Rechnung und Begleitdokumente eine reine Forschungstransaktion widerspiegeln.
Nur für Forschungszwecke – die rechtlichen Grenzen
Der Veyvora-PT-141-Forschungs-Pen mit 20 mg wird ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung geliefert und weder als verschreibungspflichtiges Produkt noch als Behandlung oder patientenbezogenes Arzneimittel dargestellt. Nach dem AMG gilt jedes Produkt, das zur Behandlung, Vorbeugung oder Veränderung physiologischer Funktionen beim Menschen dargestellt wird, als Arzneimittel; die Abgabe eines solchen Produkts ohne BASG-Marktzulassung stellt eine nicht zugelassene Lieferung dar [4]. Ein Vermerk „nur für Forschungszwecke” hebt die Aufmachung nicht auf: Produkttexte mit Dosierungsangaben, Injektionsanleitungen oder Aussagen zur sexuellen Funktion riskieren diese Einstufung unabhängig vom Haftungsausschluss [5].
Käufer bleiben selbst verantwortlich für ihre Ethikgenehmigungen, Gefährdungsbeurteilungen nach dem Chemikaliengesetz (ChemG) bzw. den REACH-/CLP-Verordnungen sowie sämtliche für ihre Institution geltenden Einfuhrbestimmungen. Distributoren, die an akademische oder kommerzielle Labore weiterverkaufen, unterliegen eigenen Pflichten nach dem Arzneimittelgroßhandelsrecht und sollten vor einem Weiterverkauf unabhängigen Rechtsrat einholen [6]. Der Marktzulassungsstatus von Bremelanotide in Österreich ist zum Kaufzeitpunkt im BASG-Register zu prüfen, da sich regulatorische Positionen ändern können; für diese Seite ließ sich dieser Status anhand primärer BASG-Unterlagen mit Stand 2026 nicht verifizieren [unverified].
Weiterführende Inhalte und Vergleichsseiten
Die folgenden Seiten vertiefen einzelne auf dieser Produktseite getroffene Aussagen, ohne deren Schlussfolgerungen in das Kaufangebot selbst einfließen zu lassen.
Eine schrittweise Anleitung zum Abgleich eines Chargenzertifikats mit dem erhaltenen Pen bietet so gleichen Sie ein CoA mit Ihrem Pen ab – mit Chargen-ID, Testdatum und Laborname im Vergleich zum von Veyvora gelieferten Dokument. Eine klare Darstellung dessen, was HPLC-Reinheitswerte bestätigen und wo die Grenzen dieser Methode liegen, bietet was die HPLC-Reinheit zeigt – und was nicht, ohne das Ergebnis zu überzeichnen.
Das einzige breit zugelassene Fertigarzneimittel mit Bremelanotide ist Vyleesi, das die US-FDA am 21. Juni 2019 als subkutanen Autoinjektor mit 1,75 mg zugelassen hat [1]. Diese US-Zulassung ist keine Spezifikation für einen nicht zugelassenen Forschungs-Pen und darf nicht so gelesen werden. Der Marktzulassungsstatus in Österreich und in der EU ist zum Kaufzeitpunkt anhand der Register von BASG und European Medicines Agency (EMA) zu prüfen, da dieser Status für diese Seite mit Stand 2026 nicht anhand von Primärunterlagen verifiziert werden konnte [unverified].
Um den PT-141-Forschungs-Pen mit 20 mg zu bestellen, besuchen Sie direkt Veyvoras Katalog für Forschungspeptide und bestätigen Sie vor dem Kauf aktuellen Preis, Lagerstand und Ihre Gebietsberechtigung für den österreichischen Markt.
Quellen
[1] accessdata.fda.gov, https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210557s000lbl.pdf [4] The Human Medicines Regulations 2012, regulation 46 (requirement for authorisation), legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916/regulation/46 [5] The Human Medicines Regulations 2012, regulation 2 (definition of a medicinal product by presentation and function), legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916/regulation/2 [6] The Human Medicines Regulations 2012, regulation 18 (wholesale dealing in medicinal products), legislation.gov.uk, https://www.legislation.gov.uk/uksi/2012/1916/regulation/18
