the research library
Every compound we supply, explained in research terms — what it is, the mechanism it's studied for, and how it differs from its neighbours. No hype, no dosing advice: just the context you need before any laboratory research use.
Metabolic & Weight
Shop the range → Retatrutide dreifacher Inkretin-Agonist · GIP / GLP-1 / Glukagon Retatrutide (Entwicklungscode LY3437943) ist der am besten untersuchte dreifache Inkretin-Agonist. Es ist die Verbindung, zu der Forschende greifen, wenn es darum geht, den Glukagon-Rezeptor zusammen mit den beiden Inkretin-Rezeptoren anzusprechen – ein Schritt über die Generation der dualen Agonisten hinaus. Read → Tirzepatide dualer Inkretin-Agonist · GIP / GLP-1 Tirzepatide (LY3298176) ist die Referenzverbindung für die Dual-Inkretin-Forschung – das erste breit untersuchte Peptid, das die GIP- und GLP-1-Rezeptoren von einem einzigen Molekül aus ko-agonisiert. Es ist die Ausgangsbasis, an der neuere Dreifach-Agonisten gemessen werden. Read →
Growth & Recovery
Shop the range → Tesamorelin GHRH-Analogon · Wachstumshormon-Sekretagogum Tesamorelin ist ein stabilisiertes Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH). Es steht auf der Sekretagogum-Seite der Wachstumshormon-Achse – untersucht dafür, die körpereigene Hypophyse zur Freisetzung von GH anzuregen, statt GH direkt bereitzustellen. Read → Somatropin rekombinantes Wachstumshormon · in IU dosiert Somatropin ist rekombinantes menschliches Wachstumshormon (rhGH) – das Wachstumshormon selbst, durch rekombinante Expression hergestellt. Anders als die Sekretagoga in dieser Reihe stellt es GH direkt bereit, statt die Hypophyse zu dessen Freisetzung anzuregen. Read → CJC-1295 + Ipamorelin GHRH-Analogon + selektives GHRP · Sekretagogum-Paarung CJC-1295 und Ipamorelin sind die am besten untersuchte Sekretagogum-Paarung auf der Wachstumshormon-Achse. Sie werden kombiniert, weil sie über zwei verschiedene Rezeptoren wirken – ein GHRH-Analogon und ein selektives GH-freisetzendes Peptid – statt einen Mechanismus zu duplizieren. Read →
Repair & Recovery
Shop the range → BPC-157 synthetisches Pentadecapeptid · Gewebereparatur-Forschung BPC-157 ist ein stabiles, synthetisches Pentadecapeptid – eine Sequenz aus 15 Aminosäuren, abgeleitet von einer körpereigenen Schutzverbindung. Es ist eines der beiden am besten untersuchten Peptide in der Gewebereparatur-Forschung und wird häufig zusammen mit TB-500 untersucht, weil die beiden mit unterschiedlichen Reparaturwegen in Verbindung gebracht werden. Read → TB-500 mit Thymosin β4 verwandtes Peptid · Gewebereparatur-Forschung TB-500 ist ein synthetisches Peptid, das mit Thymosin β4 verwandt ist, einem natürlich vorkommenden Protein, das an der Zellstruktur beteiligt ist. In der Reparaturforschung ist es das Gegenstück zu BPC-157 – mit einem anderen Weg in Verbindung gebracht, weshalb die beiden so oft zusammen untersucht werden. Read →
Longevity & Cellular
Shop the range → NAD+ Redox-Coenzym · Zellenergie-Forschung NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist ein grundlegendes Coenzym, das in jeder Zelle vorkommt. Anders als die rezeptorgerichteten Peptide andernorts im Katalog wird es als metabolisches <em>Substrat</em> untersucht – ein Kernbestandteil davon, wie Zellen Energie erzeugen und verwalten. Read → MOTS-c + SS-31 mitochondriale Signalpeptide MOTS-c und SS-31 sind zwei Peptide, die im Umfeld der mitochondrialen Funktion untersucht werden – der Energiemaschinerie der Zelle. Sie werden kombiniert, weil sie das Mitochondrium aus unterschiedlichen Blickwinkeln angehen: das eine ist mitochondrial-abgeleitet, das andere mitochondrienadressierend. Read →
Skin & Aesthetics
Shop the range → GHK-Cu kupferbindendes Tripeptid · Haut- & Matrix-Forschung GHK-Cu ist ein kupferbindendes Tripeptid – eine Sequenz aus drei Aminosäuren, die ein Kupferion trägt. Es ist die Verbindung im Zentrum der Kupferpeptid-Forschung, untersucht in Modellen zu Hautumbau, Kollagen und extrazellulärer Matrix. Read → Melanotan II Melanocortin-Agonist · MC1 / MC4 Melanotan II ist ein synthetischer Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Es wird an mehr als einem Melanocortin-Rezeptor untersucht, weshalb es in der Pigmentierungsforschung auftaucht – und weshalb es das breitere Gegenstück zum MC4-fokussierten PT-141 ist. Read →
