Peptide,
gemessen bis aufs
Mikrogramm.
Unabhängig geprüfte Wirkstoffe, kühl versandt in der EU, in Großbritannien und Südafrika, mit einem Analysezertifikat für jede Charge.
Stoffwechsel & Gewicht
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Wachstum & Regeneration
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300 Klicks pro Pen.
zählen Sie sie, raten Sie nicht.
Jeder Pen fasst 3 mL auf 300 Klicks, sodass jeder Klick den Gesamtinhalt des Pens geteilt durch 300 abgibt. Wählen Sie Ihren Pen und drehen Sie das Rad; wir zeigen Ihnen die Dosis in Ihrer Hand. Nur als Forschungsreferenz.
der Pen auf einen Blick
Eine kurze Referenz zum Vorbereiten und Lagern Ihres Tesamorelin 20 Pens. Nur als Forschungsreferenz, keine Dosierungsempfehlung.
Setzen Sie eine frische Pen-Nadel auf, wählen Sie 2 Klicks und entlüften Sie, bis ein Tropfen an der Spitze erscheint. Tun Sie dies einmal, wenn Sie einen neuen Pen öffnen, und stellen Sie dann Ihre Dosis ein.
was in jeder Bestellung steckt
Alles, was die Verpackung verspricht, nichts, was sie nicht hält.
der Pen
Ein vorgefüllter 3-mL-Mehrfachdosis-Pen, 300 Klicks, mit Chargennummer auf dem Zylinder, versiegelt und bereit zur Vorbereitung.
Kühlketten-Verpackung
Ein Kühlakku in einer isolierten Hülle, in schlichter, diskreter Außenverpackung.
Dosierkarte + CoA
Eine Klick-für-Klick-Dosierkarte und das unabhängige Analysezertifikat für genau Ihre Charge, auf Anfrage.
freundliche Worte, verifizierte Bestellungen
"Kam kühl an, im Gelpack, mit dem CoA in der Schachtel. Die Chargennummer stimmte genau mit dem Zertifikat überein."
"Der Klick-Dosierungsrechner auf der Seite hat mir eine Tabelle erspart. Die Pen-Rechnung, für mich erledigt."
"Ich habe die Charge vor dem Öffnen gegen den öffentlichen Assay geprüft. Alles stimmte. Deshalb bleibe ich."
"Mehrere Währungen an der Kasse und Kühlketten-Versand ins Vereinigte Königreich an einem Tag. Mühelos."
"Der Support hat eine Frage zur Handhabung noch am selben Nachmittag beantwortet. Selten in dieser Ecke des Marktes."
"Diskrete, schlichte Verpackung und ein Kühlakku, der bei Ankunft noch kalt war."
"Kam kühl an, im Gelpack, mit dem CoA in der Schachtel. Die Chargennummer stimmte genau mit dem Zertifikat überein."
"Der Klick-Dosierungsrechner auf der Seite hat mir eine Tabelle erspart. Die Pen-Rechnung, für mich erledigt."
"Ich habe die Charge vor dem Öffnen gegen den öffentlichen Assay geprüft. Alles stimmte. Deshalb bleibe ich."
"Mehrere Währungen an der Kasse und Kühlketten-Versand ins Vereinigte Königreich an einem Tag. Mühelos."
"Der Support hat eine Frage zur Handhabung noch am selben Nachmittag beantwortet. Selten in dieser Ecke des Marktes."
"Diskrete, schlichte Verpackung und ein Kühlakku, der bei Ankunft noch kalt war."
gute
Fragen
Die, die alle vor ihrer ersten Bestellung stellen.
Wofür sind diese Produkte? +
Veyvora liefert Peptide in Forschungsqualität für den Labor- und Forschungsgebrauch. Jeder Wirkstoff wird mit Handhabungshinweisen und einem Analysezertifikat für seine Charge geliefert, auf Anfrage erhältlich.
Wie wird meine Bestellung versandt? +
Die Pens werden kühl mit einem Kühlakku in einer isolierten Hülle versandt, in schlichter, diskreter Verpackung, in der Regel innerhalb von 24 Stunden in der EU, in Großbritannien und Südafrika.
Kann ich ein Analysezertifikat einsehen? +
Ja. Jede Charge wird unabhängig per HPLC auf Reinheit und Konzentration geprüft. Nennen Sie Ihre Chargennummer, und wir senden Ihnen das vollständige CoA, Reinheit, Massenspektrometrie, Endotoxin.
Welche Länder und Währungen unterstützen Sie? +
Wir versenden nach Deutschland, Tschechien, Spanien, Portugal, in das Vereinigte Königreich und nach Südafrika, mit Preisen in EUR, CZK, GBP und ZAR. Wählen Sie Ihr Land im Fußbereich.
Wer Veyvora ist
Veyvora beliefert ausschließlich die In-vitro-Laborforschung mit Forschungspeptiden. Jede Charge wird eigenständig von Asterion geprüft und intern nochmals gegen eine HPLC-Reinheitsvorgabe von ≥ 98,0 % kontrolliert, mit den Ergebnissen aus Massenspektrometrie und Endotoxintest abgeglichen und dank chargenbezogener Dokumentation bis zum externen Synthesepartner zurückverfolgbar. Gegliedert ist der Katalog nach Forschungsgebieten: Stoffwechsel und Inkretin, Wachstum und Regeneration, Reparatur und Erholung, Langlebigkeit und Zellforschung, Haut und Ästhetik sowie Vitalität – Forschende finden so die passenden Artikel, auch ohne die einzelnen Peptidnamen bereits zu kennen. Angesprochen sind damit Forschungseinrichtungen, Universitäten und industrielle Labore in Österreich ebenso wie in anderen europäischen Märkten. Die Chargenkontrolle läuft in zwei Schritten ab: zuerst das Analysenzertifikat abrufen, danach jedes Kennzeichen vor Gebrauch zeichengenau mit dem physischen Behälter abgleichen.
Der Veyvora-Katalog auf einen Blick
Jede Verbindung ist bei Veyvora bis zum externen Synthesepartner rückverfolgbar (Veyvora-Katalog und QA-Dokumentation, Stand 2026). Der Katalog richtet sich an Laborforschende und potenzielle Distributoren, die chargenkontrollierbares Material für Zellkultur-, Bindungs- oder Enzymassays benötigen – nicht für klinische oder veterinärmedizinische Zwecke und nicht zur Selbstanwendung am Menschen.
Jede Charge wird zunächst unabhängig von Asterion analysiert und danach intern bei Veyvora mittels HPLC, Massenspektrometrie und Endotoxintest gegen eine HPLC-Reinheitsvorgabe von ≥ 98,0 % nachkontrolliert (Veyvora-Chargendokumentation, Stand 2026). Was ein HPLC-Flächenprozentwert tatsächlich aussagt und was nicht, erklärt der Beitrag HPLC-Reinheit erklärt im Detail.
Einzelbestellungen liefert Veyvora derzeit in fünf Märkten innerhalb der EU, in Österreich und in Südafrika, abgerechnet in drei Währungen; die Distributorenstufe beginnt bei 50 Einheiten je SKU und verbessert sich ab 250 sowie ab 1.000+ Einheiten je SKU (Veyvora-Handelsbedingungen, Stand 2026). Aktuelle Verkaufspreise, Lagerstand und regionale Verfügbarkeit sind hier nicht abgebildet; maßgeblich sind die tagesaktuellen Angaben im Live-Katalog vor der Bestellung.
In Österreich gilt jedes Produkt, das zur Behandlung oder Vorbeugung einer Erkrankung beworben wird, unabhängig von einer Kennzeichnung als „Research Use Only” als Arzneimittel im Sinne des österreichischen Arzneimittelgesetzes (AMG). Veyvoras Katalog versteht sich als Lieferung von Laborreagenzien, nicht als Vertrieb nicht zugelassener Arzneimittel.
Nach Forschungsschwerpunkt stöbern
Statt nach Verbindungsnamen ist der Veyvora-Katalog nach Forschungsgebiet gegliedert, damit kein einzelnes Peptid die Navigation dominiert und Forschende – darunter auch österreichische Forschungsgruppen – rasch das passende Material finden. Die beiden folgenden Bereiche dienen als Beispiel; der gesamte Katalog deckt sechs Forschungsgebiete ab und lässt sich über den Kategorienüberblick durchsuchen.
Stoffwechsel- und Inkretinforschung umfasst Verbindungen, die im Zusammenhang mit Glukoseregulation, Appetitsignalen und verwandten Stoffwechselwegen erforscht werden. Auf der Kategorieseite Forschungs-Pens für Stoffwechsel und Inkretin finden sich die verfügbaren Artikel samt Chargenreferenz und Formatangaben.
Reparatur- und Erholungsforschung umfasst Verbindungen, die im Kontext von Gewebereparatur, Angiogenese und Zellschutz untersucht werden. Die entsprechende Übersicht bietet die Kategorieseite Forschungs-Pens für Reparatur und Erholung.
Auf beiden Kategorieseiten ist das Pen-Format ausgewiesen: Die vorgefüllten Forschungs-Pens von Veyvora enthalten 3 mL, verteilt auf 300 Klicks – der Gesamtinhalt des Pens wird über den 300-Klick-Mechanismus abgegeben; die genaue Mikrogrammmenge pro Klick richtet sich nach der jeweiligen Produktspezifikation (Veyvora-Gerätespezifikationen, Stand 2026). Mitgeliefert werden jeweils eine 31G-Nadel mit 6 mm Länge sowie eine Dosierkarte, die In-vitro-Rekonstitutionskonzentrationen in µg/mL nennt – keine Verabreichungsmengen für Menschen.
Interessierte Distributoren finden Mindestbestellmengen und marktspezifische Konditionen auf der Seite Anforderungen an Distributoren und Großhandelsangebot. Die Einstiegsschwelle von 50 Einheiten je SKU sowie die Staffelpreise ab 250 und ab 1.000+ Einheiten sind in den Handelsbedingungen von Veyvora festgehalten (Stand 2026); ein verbindliches Angebot erhalten Sie auf Anfrage.
Produkte, Vergleiche und Fachbeiträge im Überblick
Veyvora hält unterschiedliche Inhaltsformate getrennt, damit Forschende zügig von der Evidenz über die Auswahl bis zum Kauf gelangen.
Vergleichstools beantworten Fragen zur Verbindungsauswahl, ohne den Katalog zu einer pharmakologischen Abhandlung auszuweiten. Die Seite Retatrutid im Vergleich zu Tirzepatid legt einheitliche Kriterien an – Rezeptorprofil, publizierte In-vitro-Daten, verfügbare Formate – sodass sich das Material gezielt auf das eigene Assay-Design abstimmen lässt.
Fachbeiträge sind rein informativ und evidenzbasiert aufgebaut. Sie stützen sich auf primäre analytische Leitlinien statt auf Herstellerangaben und benennen Methodengrenzen ausdrücklich. Der Beitrag Was HPLC-Reinheit beweist – und was nicht ist der richtige Einstieg für alle, die einen Reinheitswert aus einem Analysenzertifikat einordnen wollen: HPLC-Flächenprozent, das massenspektrometrische Identitätsergebnis und Endotoxineinheiten beantworten jeweils eine eigene analytische Frage, keine davon ergibt für sich allein eine vollständige Qualitätsspezifikation.
Eine Dosierkarte, die humane Dosen oder Injektionsmengen zur Selbstanwendung angibt, gilt als arzneimittelrechtliche Präsentation nach dem AMG und der EU-Richtlinie 2001/83/EG. Die Dosierkarten von Veyvora beschränken sich strikt auf In-vitro-Konzentrationen.
So kontrollieren Sie Produkt- und Chargenangaben
Die Chargenkontrolle läuft in zwei Schritten ab: zuerst das Dokument auffinden, dann die Kennzeichen mit dem physischen Behälter abgleichen.
Schritt 1 – Analysenzertifikat abrufen. Jede Produktseite von Veyvora verlinkt zum chargenspezifischen Analysenzertifikat der aktuell verfügbaren Charge. Darin stehen Chargennummer, Peptidname, Salzform, HPLC-Reinheit (Flächenprozent), das massenspektrometrische Identitätsergebnis sowie der Endotoxinwert in Endotoxineinheiten pro Milligramm. Mit dem Tool Charge kontrollieren lässt sich eine Chargennummer direkt dem passenden Dokument zuordnen, ohne den ganzen Katalog zu durchsuchen.
Schritt 2 – Kennzeichen zeichengenau abgleichen. Vergleichen Sie die auf Primärbehälter, Pen-Gehäuse oder Phiole aufgedruckte Chargen- bzw. Partienummer mit dem entsprechenden Feld auf dem Analysenzertifikat. Prüfen Sie außerdem Katalogcode, Peptidname und angegebene Stärke. Weicht auch nur eine Stelle ab, gehört die Ware in Quarantäne, nicht in die Verwendung.
Das Analysenzertifikat belegt weder Sterilität (sofern kein eigener Sterilitätstest ausgewiesen ist) noch die vollständige Aminosäuresequenz (sofern keine Tandem-MS oder ein Peptid-Mapping vorliegt) noch die Echtheit des Behälters, wenn das PDF diesem konkreten Behälter nicht eindeutig zugeordnet ist. Gefälschte oder generische Zertifikate sind ein bekanntes Problem am Markt für Forschungsreagenzien; kontrollieren Sie daher, ob das Prüflabor namentlich genannt ist und ob es – nach Möglichkeit – für die relevanten Methoden nach ISO/IEC 17025 akkreditiert ist.
ICH Q2(R2) und ICH Q14, seit 2023 in Kraft, bilden die derzeit gültige Grundlage für die analytische Validierung von Methodendossiers. Beurteilen Sie die von Veyvora angegebenen Prüfmethoden anhand dieser Leitlinien und nicht anhand von Werbetexten einzelner Anbieter.
Handhabung und weiterführende Hilfestellungen
Bestellungen verlässt Veyvoras Lager innerhalb von 24 Stunden unter dokumentierten Kühlkettenbedingungen, verpackt in einer Isoliertasche mit Kühlelement (Veyvora-Versandspezifikation, Stand 2026). Beim Eintreffen sollte das empfangende Labor die Kühlverpackung noch vor der Übernahme in den Bestand kontrollieren, da ein Temperaturausschlag während des Transports die Peptidintegrität beeinträchtigen kann, selbst wenn die äußere Verpackung unversehrt wirkt.
Nach den Stabilitätsgrundsätzen von ICH Q1A(R2) braucht es produktspezifische Daten, bevor eine Transporttemperatur als abgesichert gelten darf. Liegen für eine bestimmte SKU keine produktspezifischen Daten zur Transportstabilität vor, ist die Versandtemperatur als nicht belegt zu behandeln – maßgeblich ist dann die Lagerangabe auf dem CoA der betreffenden Charge.
Vier Ressourcen unterstützen die Handhabung nach Erhalt der Ware:
- Hinweise zu Lagerung und Stabilität – empfohlene Lagerbedingungen, Grenzwerte für Gefrieren/Auftauen und geeignete Lösungsmittel für das Pen-Format von Veyvora
- Was HPLC-Reinheit beweist – und was nicht – Umfang und Grenzen jeder analytischen Methode auf dem Zertifikat
- Charge kontrollieren – ordnet eine Chargennummer dem passenden Analysenzertifikat zu, ohne den gesamten Katalog zu durchsuchen
- Anforderungen an Distributoren und Großhandelsangebot – Ausgangspunkt für Institutionen, die 50+ Einheiten je SKU bestellen
Bleiben Fragen offen, wenden Sie sich direkt über den Support-Kanal der Katalogseite an Veyvora. Geben Sie dabei Chargennummer, SKU und das konkret benötigte Dokument oder die Spezifikation an – so findet das Team die passende QA-Unterlage ohne Umwege.
